正版现货 基础有机化学习题解析 普通高等教育“十五”国家级规划教材配套参考

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裴伟伟 编
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店铺: 昊宇轩书店
出版社: 高等教育出版社
ISBN:9787040195804
商品编码:1498789639
包装:平装
丛书名: 普通高等教育“十五”国家级规划教材配套参考书
出版时间:2006-05-01
用纸:胶版纸
出版社: 高等教育出版社
ISBN:9787040195804
版次:1
丛书名: 普通高等教育“十五”

具体描述

基本信息

  • 出版社: 高等教育出版社
  • ISBN:9787040195804
  • 版次:1
  • 丛书名: 普通高等教育“十五”国家级规划教材配套参考书包装:平装
  • 开本:16开
  • 出版时间:2006-05-01
  • 用纸:胶版纸
  • 页数:675
  • 字数:1050000
  • 正文语种:中文

编辑推荐

《基础有机化学习题解析/普通高等教育“十五”国家级规划教材配套参考书》是为配合邢其毅、裴伟伟、徐瑞秋、裴坚四人编写的《基础有机化学》第三版而编写的。《基础有机化学习题解析/普通高等教育“十五”国家级规划教材配套参考书》由习题和解答、考题选编两部分组成。习题和解答部分的章次编排与《基础有机化学》第三版同步,书中的习题大部分与第三版教材相同,有些习题作了适当调整,变换成了相关题的类似题,这样做的目的是希望读者看了辅助教材的答案,再做《基础有机化学》上的习题,可以多一次练习的机会。考题选编部分又分解题示例、考卷选编和自测题三个层次。

内容简介

《基础有机化学习题解析/普通高等教育“十五”国家级规划教材配套参考书》是邢其毅、裴伟伟等编普通高等教育“十五”国家级规划教材《基础有机化学》(第3版)的辅助教材。全书由习题解答、考题选编两部分组成。习题解答与教材的习题基本配套,有些习题做了适当调整,变换成了该题的类似题。每一道题由题目、答案和考核内容组成。希望通过对这些习题的分析和解答,使读者在更好地了解有机化学的知识结构、了解解题的基本思路及解题的正确书写格式方面有所启发。考题选编部分由解题示例、考卷选编和自测题三个层次组成,希望通过考题练习让学生了解考题的格式、题型及深度,进一步领会有机化学课程的教学要求,也便于学生自测。
《基础有机化学习题解析/普通高等教育“十五”国家级规划教材配套参考书》可与《基础有机化学》(第3版)配套使用,也可作为参考书供学习有机化学课程和考研的学生以及相关专业的教师选用。

内页插图

目录

部分 习题和解答
第1章 绪论
第2章 有机化合物的分类 表示方式 命名
第3章 立体化学
第4章 烷烃 自由基取代反应
第5章 紫外光谱 红外光谱 核磁共振和质谱
第6章 脂肪族饱和碳原子上的核取代反应 β-消除反应
第7章 卤代烃 有机金属化合物
第8章 烯烃 电加成 自由基加成 共轭加成
第9章 炔烃
第10章 醇和醚
第11章 苯和芳香烃 芳香电取代反应
第12章 醛和酮 核加成 共轭加成
第13章 羧酸
第14章 羧酸衍生物 酰基碳上的核取代反应
第15章 碳负离子 缩合反应
第16章 周环反应
第17章 胺
第18章 含氮芳香化合物 芳香核取代反应
第19章 酚和醌
第20章 杂环化合物
第21章 单糖、寡糖和多糖
第22章 氨基酸 多肽蛋白质 酶和核酸
第23章 萜类化合物 甾族化合物和生物碱
第二部分 考题选编
(一)考题选编和解题示例
(二)考卷选编
(三)自测题  
《有机化学:反应与机理探索》 本书旨在为读者提供一个系统而深入的有机化学学习路径,特别关注有机反应的内在逻辑和变化机理。不同于仅仅罗列知识点或提供解题技巧的辅助读物,本书将引导您真正理解有机化学的语言,掌握从反应物到产物转化的核心驱动力。我们将通过对经典反应的剖析,揭示电子流动、能量变化以及立体化学在反应进程中的关键作用,从而帮助您建立起对有机化学宏观规律的深刻认识。 核心内容与结构: 本书的结构设计旨在层层递进,从基础概念的巩固到复杂反应的深入理解,最终达到独立分析和预测有机反应的能力。 第一部分:有机化学反应的基石 电子的语言——共振与离域: 我们将从最根本的电子分布入手,详细阐述共振结构的概念及其在稳定分子和过渡态中的重要性。通过大量实例,展示共振如何影响分子的反应活性、酸碱性以及亲电/亲核中心的形成。我们将深入探讨共振理论在解释碳正离子、碳负离子、自由基稳定性以及芳香性等概念时的威力。 酸碱理论在有机反应中的应用: 传统酸碱理论的复习将是必不可少的,但本书将重点放在有机化学语境下的应用。我们将引入Brønsted-Lowry和Lewis酸碱理论,并着重分析pKa值的影响因素(诱导效应、共振效应、杂化轨道、溶剂效应等)如何预测反应的平衡方向。掌握酸碱性是理解许多有机反应(如脱质子化、质子化、亲电加成)的关键。 取代与消除反应的微观视角: SN1、SN2、E1、E2等基本取代和消除反应是构建有机分子骨架的基础。本书将超越简单的反应式,深入剖析每种反应机理的每一步电子转移过程、过渡态结构、能量变化以及立体化学的控制。我们将详细讨论影响反应类型的因素,如底物的结构、离去基团的性质、亲核试剂/碱的强度、溶剂的选择以及温度的影响。通过对比分析,让读者清晰地理解不同取代消除反应之间的界限和相互转化。 自由基反应的链式过程: 自由基反应在有机合成中占有重要地位,例如烷烃的卤代、烯烃的聚合等。本书将详细介绍自由基反应的三个阶段:引发、增长和终止。我们将探讨自由基的产生方式、自由基的稳定性以及自由基取代和加成反应的机理。重点会放在自由基链式反应的动力学和热力学控制,以及如何通过设计反应条件来控制自由基反应的选择性。 第二部分:有机功能团的转化与反应 碳-碳键形成反应的艺术: 有机合成的核心在于构建新的碳-碳键。本部分将系统梳理各种重要的碳-碳键形成反应,并深入解析其反应机理。 烯醇与烯醇负离子的化学: 醛酮的α-氢的酸性是理解许多碳-碳键形成反应的钥匙。我们将详细阐述烯醇和烯醇负离子的形成、稳定性以及它们作为亲核试剂参与的反应,如Aldol加成和缩合、Claisen缩合、Michael加成等。 格氏试剂与有机锂试剂: 这两类强大的亲核试剂在有机合成中不可或缺。本书将详细介绍它们的制备、反应活性以及与各种亲电试剂(如醛、酮、酯、环氧化合物、CO2等)的反应机理,重点关注立体化学的控制以及副反应的避免。 Wittig反应与Horner-Wadsworth-Emmons反应: 这些反应是合成烯烃的重要方法。我们将深入探讨磷叶立德和磷酸酯负离子的形成与反应机理,以及它们在控制烯烃几何异构体(Z/E式)方面的策略。 Diels-Alder反应: 作为一种[4+2]环加成反应,Diels-Alder反应是构建六元环的强大工具。我们将详细分析共轭双烯和亲双烯体的电子结构、反应活性以及区域选择性和立体选择性。 其他重要碳-碳键形成反应: 还会涉及如Malonic ester合成、Acetoacetic ester合成、Knoevenagel缩合等经典方法,并分析其通用性和局限性。 氧化还原反应在有机分子转化中的作用: 氧化与还原是官能团转化的重要手段。我们将分类介绍常见的氧化剂和还原剂,并深入研究它们作用于不同官能团(醇、醛、酮、羧酸、烯烃、炔烃、芳香环等)的反应机理。例如,我们将详细探讨醇的氧化( PCC、PDC、Jones试剂、Swern氧化等)、醛酮的还原(NaBH4、LiAlH4、催化氢化等)、以及烯烃的氢化、卤代、环氧化、二羟基化等反应。 官能团的转化: 除了碳-碳键的形成,本书还将关注各类官能团之间的相互转化。 醇、醛、酮、羧酸的互变: 详细阐述这些官能团之间是如何通过氧化、还原、亲核加成、消除等反应相互转化的,并分析影响转化效率的因素。 酯、酰胺、酰卤等酰基衍生物的化学: 深入探讨这些化合物的亲核酰基取代反应,理解其反应活性差异的根源,以及如何在合成中利用这些转化。 胺的合成与反应: 介绍Gabriel合成、还原胺化等胺的合成方法,并探讨胺作为亲核试剂和碱参与的反应。 卤代烷的进一步转化: 除了取代和消除,卤代烷还可以通过形成格氏试剂、有机锂试剂,或参与偶联反应等进一步转化为其他官能团。 第三部分:芳香性、杂环与特殊反应 芳香性化合物的机理: 苯及其衍生物的反应性有其独特性。我们将深入研究Hückel规则,理解芳香性的概念,并详细解析亲电芳香取代(EAS)的机理,包括活化基团和钝化基团对反应速率和区域选择性的影响。我们将重点分析卤代、硝化、磺化、Friedel-Crafts烷基化和酰基化等经典EAS反应。 杂环化合物的反应性: 杂环化合物在药物、天然产物等领域至关重要。本书将介绍吡咯、呋喃、噻吩、吡啶、嘧啶等常见五元和六元杂环化合物的合成和反应性,分析杂原子对环系电子分布和反应活性的影响。 周环反应的对称性控制: Diels-Alder反应作为一种典型的周环反应,将在本书中得到更深入的探讨,特别是其在立体化学和区域化学上的选择性。我们将初步介绍其与前线轨道理论的联系,为理解更复杂的周环反应奠定基础。 学习方法与本书特色: 本书并非一本简单的“答案手册”,而是强调“过程”的学习。我们将: 强调机理的重要性: 每一个反应都将从电子流动的角度进行剖析,确保读者理解“为什么”会发生这个反应,而不是仅仅记住“是什么”。 注重立体化学的分析: 有机反应的立体化学结果往往是理解反应的关键,本书将系统性地分析各种反应中的立体化学控制。 提供大量的例题解析: 每一章都配有精心设计的例题,从简单到复杂,涵盖了本书介绍的各种反应类型和概念,并提供详细的解题思路和机理分析。 引导独立思考: 我们鼓励读者在阅读和练习过程中,主动去思考反应可能发生的其他路径,预测产物,并分析不同条件下反应结果的差异。 连接理论与实践: 通过对经典反应的深入剖析,本书旨在帮助读者建立起对有机化学知识的融会贯通,为将来的有机合成实验和理论研究打下坚实基础。 目标读者: 本书适合所有希望深入理解有机化学反应机理和合成策略的本科生、研究生以及对有机化学有浓厚兴趣的科研人员。无论您是初次接触有机化学,还是希望巩固和提升有机化学知识,本书都将为您提供一条清晰、有效的学习路径。 通过本书的学习,您将不仅能够熟练掌握有机化学的基本概念和反应,更重要的是,您将能够培养出独立分析有机反应、预测反应结果、设计合成路线的科学思维能力。这是一次探索有机分子世界奥秘的旅程,我们期待与您一同启程。

用户评价

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一开始拿到这本书,我最看重的是它的“基础”和“解析”这两个关键词。作为一个有机化学的初学者,我最大的困惑就是基础知识不够牢固,而习题解析又是巩固基础、查漏补缺的最佳途径。这本书恰恰满足了我的需求。它的解析部分真的做到了“细致入微”。对于每一个题目,它都会先简要回顾相关的基础概念,然后逐步引导读者进行思考,最后得出结论。我尤其欣赏它在解析中引入的“多角度分析”的方法。例如,对于一个涉及到多种反应的题目,它可能会从亲核性、离去能力、空间位阻等多个角度去分析,让我看到同一个反应背后可能蕴含的多种化学因素。这种解析方式,让我不再被动地接受答案,而是主动地去思考,去探索。我记得有一道题目是关于官能团转化的,解析中不仅给出了最直接的转化途径,还提供了其他可能的,虽然不那么常用但原理上可行的转化方法,并分析了各自的优缺点。这让我意识到,有机化学的学习并非只有一条“标准答案”的路,而是充满了创造性和可能性。这种学习体验,极大地激发了我学习有机化学的兴趣,让我觉得这门学科充满了魅力。

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这本书的价值远不止于提供习题答案。它更像是一位循循善诱的老师,引领我在知识的海洋中航行。它不仅仅是简单地“知道答案”,而是“理解为什么”。我尤其欣赏它在解析中对“反思”环节的强调。很多题目解析的最后,都会有一段“解题反思”或者“知识拓展”,引导读者回顾整个解题过程,思考还可以有哪些其他的解题思路,或者这个题目背后还可以延伸出哪些更深层次的知识点。这让我不仅仅局限于完成眼前的题目,而是能够举一反三,将知识迁移到新的情境中。我记得有一次,我被一道关于重排反应的题目难住了,教材上的讲解我总是理解不透。而这本书的解析,不仅详细地画出了重排的机理,还对比了不同类型的重排反应,让我终于明白了其中的内在联系和区别。更重要的是,它还列举了与该重排反应相关的其他重要反应,让我能够将学到的知识点连接成一个有机的整体。这种“打通关”式的学习方式,让我对有机化学的理解更加深刻和全面,也让我对未来的学习充满了信心。

评分

我一直觉得,学习有机化学的最终目标是能够灵活运用所学的知识去解决实际问题,而这本书,正是为实现这个目标而生的。它不仅仅是一本习题解析,更是一本“问题解决指南”。它通过对每一个题目的深入剖析,教会我如何将书本上的理论知识转化为解决实际问题的能力。我特别欣赏它在解析中对“策略”的强调。很多有机合成的题目,都需要设计合理的合成路线,而这本书的解析,会详细地讲解制定合成策略的思路和方法。它会考虑正向合成和逆向合成,并分析各种合成路线的优劣。这让我学会了如何从“目标产物”出发,一步步推导出合适的起始原料和反应步骤。我记得有一道题目是关于一个复杂分子的合成,而这本书的解析,详细地展示了如何通过官能团转化、碳链增长等多种策略,最终构建出目标分子。这种“设计思想”的教学方式,让我对有机合成有了全新的认识。它不仅仅是在教我“怎么做”,更是在教我“如何思考”。这本书让我感觉,我不仅仅是在完成作业,而是在进行一场精彩的“化学设计”。

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这本书简直是为我量身定做的!作为一个在有机化学的海洋里挣扎的学生,我一直觉得自己像是站在海边,看着浪花拍打着海岸,却始终抓不住那关键的浪潮。教材上的概念总是那么抽象,公式推导更是让我头晕目眩。每次做习题,感觉就像是在一个巨大的迷宫里打转,怎么都找不到出口。直到我遇到了这本书,一切都变得不一样了。它的解析部分,简直是点亮我黑暗道路的明灯。不是那种简单地给出答案,然后寥寥几句带过的解析,而是非常细致地剖析了每一步的逻辑,让我能真正理解为什么答案是这样,而不是仅仅记住它。对于那些复杂的反应机理,它更是用图示和清晰的语言一步步讲解,让我终于能摆脱死记硬背的泥潭,开始真正理解有机化学的内在规律。我特别喜欢它对那些容易混淆的概念的区分,比如亲核取代和消除反应,它通过对比和举例,让我一下子就明白了其中的细微差别。而且,这本书的语言风格非常平易近人,没有那些过于学术化的术语,读起来一点都不费力。我常常会一边看教材,一边对照这本书的解析,感觉像是有一个经验丰富的老师在我身边手把手地教我。这种学习方式极大地提升了我的学习效率和信心,让我对即将到来的考试不再那么恐惧,反而充满了期待。

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我一直认为,学习有机化学最有效的方式就是通过大量的练习来巩固和深化理解。而这本书,恰恰提供了这样一个绝佳的平台。它精选的题目,质量非常高,而且覆盖面广,几乎涵盖了有机化学各个重要的知识领域。最让我惊喜的是,它的解析部分,并没有让我感到任何枯燥和乏味。相反,它以一种非常有条理、有逻辑的方式,将复杂的化学原理层层剥开,让我能够清晰地看到问题的本质。我特别喜欢它在解析中对“变化”的关注。很多有机反应都是一个转化的过程,而这本书的解析,非常善于捕捉和分析这些“变化”的细微之处。例如,在解析一道关于氧化还原反应的题目时,它会详细列举出反应前后官能团的价态变化,并分析导致这些变化的原因。这种对“变化”的敏锐洞察力,是理解有机化学反应的关键。而且,这本书的解析还会引导我去思考“不变”的部分,也就是哪些结构在反应中保持不变。这种“变”与“不变”的对比分析,让我对反应的理解更加全面。

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这本书就像是一个经验丰富的“老司机”,带我平稳地驶过了有机化学这条充满挑战的道路。我之所以这么说,是因为它对那些“坑”的处理非常到位。有机化学中的一些反应,条件非常苛刻,稍有不慎就会导致副反应或者产率下降。这本书在解析题目时,会非常细致地指出这些“陷阱”,并给出避免这些“陷阱”的有效方法。我记得有一道题目是关于酯的水解,解析中详细阐述了酸性条件下和碱性条件下水解的机理和产物差异,并且特别强调了在设计反应路线时需要考虑的pH值问题。这让我避免了很多在实际操作中可能出现的低级错误。而且,这本书的解析不仅仅局限于“如何正确”,还会引导我们去思考“为什么不正确”。比如,对于一个错误的反应产物,它会详细分析为什么这个产物不会生成,或者为什么这个产物不是主要产物。这种“辨别错误”的学习方式,比仅仅记住“正确答案”更加重要,因为它能帮助我们建立起更牢固的化学判断能力。这本书让我感觉,我不仅仅是在做题,而是在进行一次“模拟实验”,在“安全”的环境下,学习和掌握化学反应的规律。

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我必须得说,这本书的题目选择非常具有代表性,涵盖了有机化学中绝大多数的核心知识点和难点。很多题目都能够准确地击中教材中那些容易被忽视的细节,或者是在考试中经常出现的陷阱。更重要的是,它的解析部分并没有仅仅停留在“如何解题”的层面,而是深入探讨了题目背后的化学原理。比如,对于一道关于立体化学的题目,它不仅给出了正确答案,还详细解释了为什么该构型是稳定构型,以及其他构型的能量差异。这对于我理解立体化学的精髓至关重要,让我不再只是机械地记忆R/S构型,而是真正理解了立体化学的意义。我印象深刻的是,书中有一道题目考察了芳香性的判断,而解析部分则详细列举了多种判断芳香性的方法,并对每一种方法进行了优劣分析,这让我对芳香性的理解上升到了一个新的高度。它还巧妙地将不同章节的知识点串联起来,让你意识到有机化学的各个部分是相互关联的,而不是孤立存在的。这种融会贯通的学习方式,是我在其他参考书中很少见到的。可以说,这本书不仅仅是一本习题解析,更像是一本浓缩的有机化学学习指南,它帮助我建立起了一个完整的知识体系,让我能够更全面、更深入地掌握有机化学这门学科。

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这本书就像是一个“有机化学百科全书”的缩影,它用习题和解析的方式,将复杂的有机化学知识梳理得井井有条。我之前常常被一些复杂的命名规则和结构式弄得晕头转向,而这本书的解析,在这方面给了我极大的帮助。它在解析中,会非常清晰地给出每个化合物的 IUPAC 命名,并且会详细解释命名规则是如何应用的。这让我对有机物的命名有了一个系统性的认识。同时,对于那些复杂的立体结构,它也会通过各种角度的图示,帮助我清晰地理解其空间构型。我印象特别深刻的是,有一道题目涉及到多环化合物的命名和结构分析,而这本书的解析,通过分解、分析,让我一步步地理解了其复杂的结构和命名逻辑。而且,它还会引导我去思考“如果……会怎样”的问题。比如,在解析一道关于取代基对反应影响的题目时,它会引导我去思考,如果改变取代基的位置或者性质,反应的产物或者速率会有什么变化。这种“假设性”的引导,极大地拓展了我的思维空间,让我能够更主动地去探索和学习。

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这本书给我的最大感受就是“豁然开朗”。我之前在学习有机化学的过程中,经常会遇到一些“卡点”,感觉怎么都绕不过去。尤其是一些概念的理解,比如诱导效应、共振效应,总是觉得似懂非懂。这本书的解析,就像是一把钥匙,为我打开了理解这些概念的大门。它不仅仅是给出了定义,而是通过大量的实例,将这些抽象的概念具象化,让我能够真切地感受到它们在化学反应中的作用。我特别欣赏它在解析中对“类比”手法的运用。当遇到一些难以理解的复杂概念时,它会用一些生活中常见的现象来进行类比,帮助我建立起直观的理解。例如,在解释SN1和SN2反应的区别时,它用到了“两个人去开门”的比喻,一下子就让我明白了反应的速率决定因素。而且,这本书的解析并没有止步于“这是为什么”,而是进一步拓展到“还可以怎样”。比如,在解析一道关于自由基取代的题目时,它不仅详细解释了自由基的生成和反应过程,还顺带提到了其他可能引发自由基反应的条件,以及自由基反应的潜在危害。这种“刨根问底”式的解析,让我对有机化学的学习不再是“知其然”,而是“知其所以然”。

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作为一个对有机化学抱有强烈探索欲的学生,我总是在寻找那些能够“触类旁通”的学习资源。这本书正是这样一本宝藏。它的题目设计非常巧妙,常常能够将看似独立的知识点巧妙地结合在一起,考察读者对知识体系的理解深度。而其解析部分,更是将这种“融会贯通”的精神发挥到了极致。它不仅仅是解答一道题,而是通过一道题,带出了一系列相关的概念、原理和应用。我尤其喜欢它在解析中对“趋势”和“例外”的强调。很多化学反应都有其普遍的规律,但总有一些特殊的例外情况。这本书在解析中,会非常清晰地指出这些例外,并解释其原因。这让我能够更准确地把握化学反应的本质,避免犯一些不必要的错误。我印象最深的是,有一道题目涉及到决胜基团的选择,解析部分不仅给出了最佳选择,还详细分析了其他可能选择的优劣,以及为什么它们不是最优选择。这让我对“选择”背后的化学逻辑有了更深刻的理解。这本书的解析,让我感觉不仅仅是在做题,更像是在进行一次深入的化学探究。

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书很有用,讲解很详细。

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还不错

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希望有用,小朋友制定要买的

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很详细

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孩子很喜欢

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纸张稍微有点次

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教材不错,是正版的

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书还有什么好评的,想看的人自然会买。

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