医学整合课程系列教材·原版影印：整合遗传学（第2版） pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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Linda R.Adkison 编

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• 医学遗传学
• 整合医学
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• 医学教育
• 临床医学
• 第二版
• 医学教材
• 基础医学

出版社： 北京大学医学出版社

ISBN：9787565908552

版次：2

商品编码：11519897

包装：平装

开本：16开

出版时间：2014-08-01

用纸：胶版纸

页数：255

字数：511000

正文语种：英文

内容简介

　　知识整合是当前医学教育改革的一项重要内容。目前国内基础医学各门课程的教材基本上是以学科为单位单独编写的，缺乏学科之间知识的联系。为了推动医学教育改革，借鉴国外医学教材的编写模式，北京大学医学出版社经过充分调研，引进出版了世界著名医学出版集团Elsevier公司的“Integrated”系列教材。　　在编写上，该系列书最大的特色就是在保持本学科知识体系完整的同时插入大量的“整合框”。这些“整合框”出现在需要链接到其他学科相关知识的位置，每个学科都有独特的标识。例如在《病理学》的细胞损伤一节，讲述缺氧时，会插入一个“生物化学整合框”，介绍生物化学中糖酵解的知识；在感染一节，出现NK细胞的时候，会插入一个“免疫学整合框”，介绍免疫学中NK细胞的知识；在凝血一节，则是插入一个“临床医学整合框”，介绍临床上凝血的实验室评估方面的知识……这些分布在各本书中的“整合框”，把各学科之间知识点连接起来，不但方便了渎者学习，更是体现了学科整合的理念。

内页插图

目录

前言/序言

《生命之基：基因的奥秘与演化》 一部深入探索生命根本的科普巨著 生命，为何如此多姿多彩？从微小的细菌到参天的大树，再到我们人类自身，是什么在支配着这一切，又是什么让我们彼此不同，却又紧密相连？《生命之基：基因的奥秘与演化》将带领您踏上一场激动人心的科学探索之旅，揭示隐藏在每一个生命体内的基本密码——基因，以及它们如何驱动着生命的发生、发展、繁衍与演化。 本书并非晦涩难懂的学术专著，而是以严谨的态度、生动的语言，为广大读者，尤其是对生命科学怀有好奇心的青少年、学生、以及任何渴望了解生命本质的普通大众，提供了一扇通往基因世界的窗口。我们将从最基础的概念讲起，循序渐进地 unravel 基因的复杂性，并将其置于宏大的生命演化史诗中进行解读。 第一章：生命的蓝图——DNA的结构与功能 一切故事的起点，是那个宛如螺旋楼梯般精巧的分子——DNA。在本章中，我们将详细介绍DNA的发现历程，从孟德尔的豌豆实验到沃森和克里克揭示的双螺旋结构，回顾人类在理解遗传物质道路上的伟大发现。我们将深入解析DNA的化学组成：四种碱基（A、T、C、G）如何以特定的顺序排列，构成生命的遗传信息。更重要的是，我们将探讨DNA如何存储、复制和传递这些信息，确保生命得以代代相传。我们会生动地比喻DNA为一本无比精密的生命“操作手册”，解释其中每一个“指令”——基因——如何指导细胞的运作，最终塑造出个体的特征。 第二章：基因的语言——从DNA到蛋白质 DNA本身并不能直接执行生命活动，它需要通过一个精妙的“翻译”过程，将遗传信息转化为具有功能的蛋白质。本章将聚焦于“中心法则”：DNA转录成RNA，RNA翻译成蛋白质。我们将详细阐述转录和翻译的分子机制，解释信使RNA（mRNA）、转运RNA（tRNA）和核糖体在蛋白质合成中的关键作用。读者将了解到，蛋白质才是生命活动的真正执行者，它们构成细胞的结构，催化生化反应，传递信号，执行免疫功能，几乎无处不在。我们会用生动的例子，说明不同的基因如何编码不同的蛋白质，从而解释为何我们会有不同的发色、瞳色，甚至对某些食物的偏好。 第三章：生命的传承——遗传的规律与多样性 “有其父必有其子”，这句话背后隐藏着深刻的遗传规律。本章将带领读者重温孟德尔的经典遗传定律，理解显性、隐性、分离、自由组合等基本概念。我们将探讨基因是如何在亲代和子代之间传递的，解释染色体的行为如何确保遗传信息的准确传递。同时，我们也将深入到遗传的多样性层面，解释同卵双胞胎的相似性以及不同个体之间的差异性是如何产生的。我们将触及基因突变在创造遗传多样性中的作用，为下一章节的演化理论打下基础。 第四章：基因的变异与演化——生命适应的驱动力 生命并非一成不变，而是通过漫长的演化不断适应环境。本章将揭示基因突变在演化中的核心地位。我们将解释不同类型的突变，以及它们如何为生命带来新的性状。随后，我们将深入探讨自然选择学说，解释那些有利于个体生存和繁殖的突变如何在种群中逐渐积累，从而驱动物种的形成和演化。我们将引用著名的进化论证据，如化石记录、比较解剖学、分子生物学证据等，来证明这一宏伟的生命叙事。读者将了解到，我们今天所见的丰富多样的生命形态，正是基因变异与自然选择共同作用的杰出成果。 第五章：基因的调控——生命活动的精密指挥 生命活动并非杂乱无章，而是由一套精密的调控系统来指挥。本章将聚焦于基因表达的调控，解释细胞如何在不同时间、不同地点、以不同强度开启或关闭特定的基因，从而实现细胞的分化、组织的形成以及个体生命周期的有序进行。我们将介绍转录因子、表观遗传学等概念，揭示在DNA序列本身之外，还有哪些因素影响着基因的“开关”。通过类比，我们将理解基因调控如同一个复杂的交响乐团，每一个基因的表达都是一个乐章，而整个生命体的活动则是一曲和谐的乐章。 第六章：基因与疾病——遗传的阴影与希望 当我们谈论基因时，不得不提及疾病。本章将探讨基因突变如何导致各种遗传性疾病，从单基因遗传病如囊性纤维化，到多基因遗传病如糖尿病和心脏病，再到染色体异常如唐氏综合征。我们将解释基因检测在疾病诊断、风险评估和遗传咨询中的作用。更重要的是，我们将展望基因治疗和基因工程的未来，它们为攻克遗传性疾病带来了新的希望，为人类健康事业开辟了更广阔的前景。 第七章：基因工程的伦理与未来——重塑生命的边界 随着基因技术的飞速发展，我们获得了前所未有的能力去理解、修改甚至创造生命。本章将探讨基因工程带来的巨大潜力和随之而来的伦理挑战。我们将讨论基因编辑技术（如CRISPR-Cas9）的应用，包括在农业、医药和基础研究等领域的突破。同时，我们也将深入探讨克隆、转基因生物、基因改造等技术所引发的关于生命伦理、生物安全以及人类未来发展方向的深刻问题，鼓励读者进行批判性思考。 《生命之基：基因的奥秘与演化》 是一次关于生命最本质的探索。通过阅读本书，您将不再仅仅是生命现象的旁观者，而是能够以一种全新的视角，去理解自己，理解自然界的一切生命。从DNA的双螺旋到物种的演化，从细胞的运作到疾病的根源，本书将用最清晰易懂的方式，为您展现生命世界的宏伟图景，激发您对科学的无限热爱。 无论您是学生，渴望夯实生命科学的知识基础；还是充满好奇的探索者，希望揭开生命的神秘面纱；亦或是希望更好地理解生命、关爱健康的普通读者，《生命之基：基因的奥秘与演化》都将是您不可或缺的伙伴。让我们一起，走进基因的世界，探索生命的无限可能。

评分☆☆☆☆☆

这本《整合遗传学（第2版）》真的颠覆了我对遗传学认知的许多刻板印象。我一直以为遗传学就是枯燥的DNA序列、基因突变和孟德尔定律的重复，但这本书完全打破了我的这种想法。它以一种非常“整合”的方式，将遗传学的概念巧妙地融入到整个医学知识体系中。读的时候，我能清晰地看到基因如何影响疾病的发生发展，如何指导药物的选择和治疗方案的制定，甚至如何预测疾病的风险。书中大量的案例分析，特别是那些罕见的遗传性疾病，让我深刻体会到精准医疗的魅力。我尤其喜欢它对复杂遗传模式的解释，不像我之前看过的教材那样生硬，而是通过生动的比喻和图示，让那些原本令人望而生畏的概念变得清晰易懂。虽然我对某些高深的分子机制的理解还需要反复钻研，但整体而言，这本书给我打开了一扇通往现代医学大门的新视角，让我看到了遗传学在未来的医疗领域将扮演何等重要的角色。它让我不再仅仅把遗传学当作一门独立的学科来学习，而是将其视为连接基础医学和临床实践的桥梁。

评分☆☆☆☆☆

我是一名对遗传学充满好奇但又略感力不从心的医学生。过去学习遗传学，总觉得知识点零散，难以形成完整的体系。《整合遗传学（第2版）》这本书的出现，简直就是为我量身定做的。它最大的亮点在于“整合”二字，它将庞杂的遗传学知识点巧妙地融入到各种疾病的病理生理过程中，让我在学习具体疾病的同时，也能深刻理解其遗传学根源。比如，在学习心血管疾病的时候，书中会详细解释哪些基因突变与高血压、高血脂等风险因素相关；在学习肿瘤学时，则会深入剖析肿瘤抑制基因和原癌基因的功能以及它们失调的机制。这种“由病及医”的学习方式，比单纯记忆基因名称和功能要有效得多。而且，这本书的语言风格也非常吸引人，既有严谨的科学性，又不失生动活泼，很多地方的解释都让我眼前一亮，仿佛醍醐灌顶。它让我对遗传学不再感到枯燥和遥远，而是将其视为理解生命奥秘和攻克疾病的强大武器。

评分☆☆☆☆☆

作为一名临床医生，我一直希望能有一本能够真正帮助我理解和应对临床遗传学问题的教材。《整合遗传学（第2版）》无疑是这样一本宝藏。这本书的编写逻辑非常清晰，从分子基础到临床应用，层层递进，引人入胜。我尤其欣赏书中对遗传咨询和遗传性疾病家族史的详细介绍，这对于我在临床实践中与患者沟通、进行风险评估以及制定个性化治疗方案都非常有帮助。书中提到的基因筛查、产前诊断以及基因治疗的最新进展，更是让我对未来医学的发展充满信心。最让我惊喜的是，这本书并没有回避遗传学研究中的争议和挑战，比如基因编辑技术的伦理问题，以及如何平衡遗传信息隐私与公共健康等，这些都极大地拓展了我的思维。这本书不仅仅是一本教科书，更像是一位经验丰富的导师，在我遇到临床困惑时，总能提供深刻的见解和实用的指导。

评分☆☆☆☆☆

说实话，拿到这本《整合遗传学（第2版）》的时候，我并没有抱太大的期望，毕竟“原版影印”有时候意味着排版和翻译可能不是那么流畅。然而，事实给了我一个大大的惊喜。尽管是影印版，这本书的排版却出奇地清晰，文字和图表都非常锐利，阅读体验甚至比一些国内原创教材还要好。它最让我印象深刻的是其内容的深度和广度。它不仅仅停留在基础的遗传学原理，而是深入探讨了基因组学、表观遗传学、群体遗传学以及它们在人类健康和疾病中的具体应用。我尤其对书中关于癌症遗传学和神经遗传学的章节赞不绝口。这些章节不仅详细介绍了相关疾病的遗传基础，还详细阐述了当前最新的诊断和治疗策略，包括基因测序、基因治疗以及靶向药物等。书中穿插的“临床关联”和“思考题”更是极大地促进了我的主动学习，让我能够将理论知识与实际临床问题联系起来，加深理解。这绝对是一本可以伴随我整个医学学习生涯的宝贵参考书。

评分☆☆☆☆☆

这是一本非常有分量的遗传学教材，从内容到印刷都透露着一种严谨和专业。我对书中对于遗传疾病的分类和阐述方式尤为赞赏。它不像我之前看过的某些教材那样，只是罗列疾病名称和临床表现，而是深入剖析了每种疾病背后的遗传学机制，包括致病基因、突变类型、遗传模式以及相关的分子通路。这些详细的解释，让我能够更深入地理解疾病的本质，从而更好地指导临床实践。书中大量的图表和插图设计得非常精美，不仅美化了页面，更重要的是，它们清晰地展示了复杂的遗传学概念，比如染色体结构、基因调控以及信号传导通路，大大降低了我的学习难度。虽然这本书的篇幅较长，内容也相当丰富，但只要你愿意投入时间去研读，一定会获得丰厚的回报。它让我深刻认识到，在精准医疗的时代，扎实的遗传学基础是任何医学专业人士都不可或缺的。