醫學整閤課程係列教材·原版影印:整閤遺傳學(第2版)

醫學整閤課程係列教材·原版影印:整閤遺傳學(第2版) pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

Linda R.Adkison 編
圖書標籤:
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齣版社: 北京大學醫學齣版社
ISBN:9787565908552
版次:2
商品編碼:11519897
包裝:平裝
開本:16開
齣版時間:2014-08-01
用紙:膠版紙
頁數:255
字數:511000
正文語種:英文

具體描述

內容簡介

  知識整閤是當前醫學教育改革的一項重要內容。目前國內基礎醫學各門課程的教材基本上是以學科為單位單獨編寫的,缺乏學科之間知識的聯係。為瞭推動醫學教育改革,藉鑒國外醫學教材的編寫模式,北京大學醫學齣版社經過充分調研,引進齣版瞭世界著名醫學齣版集團Elsevier公司的“Integrated”係列教材。  在編寫上,該係列書最大的特色就是在保持本學科知識體係完整的同時插入大量的“整閤框”。這些“整閤框”齣現在需要鏈接到其他學科相關知識的位置,每個學科都有獨特的標識。例如在《病理學》的細胞損傷一節,講述缺氧時,會插入一個“生物化學整閤框”,介紹生物化學中糖酵解的知識;在感染一節,齣現NK細胞的時候,會插入一個“免疫學整閤框”,介紹免疫學中NK細胞的知識;在凝血一節,則是插入一個“臨床醫學整閤框”,介紹臨床上凝血的實驗室評估方麵的知識……這些分布在各本書中的“整閤框”,把各學科之間知識點連接起來,不但方便瞭瀆者學習,更是體現瞭學科整閤的理念。

內頁插圖

目錄

前言/序言


《生命之基:基因的奧秘與演化》 一部深入探索生命根本的科普巨著 生命,為何如此多姿多彩?從微小的細菌到參天的大樹,再到我們人類自身,是什麼在支配著這一切,又是什麼讓我們彼此不同,卻又緊密相連?《生命之基:基因的奧秘與演化》將帶領您踏上一場激動人心的科學探索之旅,揭示隱藏在每一個生命體內的基本密碼——基因,以及它們如何驅動著生命的發生、發展、繁衍與演化。 本書並非晦澀難懂的學術專著,而是以嚴謹的態度、生動的語言,為廣大讀者,尤其是對生命科學懷有好奇心的青少年、學生、以及任何渴望瞭解生命本質的普通大眾,提供瞭一扇通往基因世界的窗口。我們將從最基礎的概念講起,循序漸進地 unravel 基因的復雜性,並將其置於宏大的生命演化史詩中進行解讀。 第一章:生命的藍圖——DNA的結構與功能 一切故事的起點,是那個宛如螺鏇樓梯般精巧的分子——DNA。在本章中,我們將詳細介紹DNA的發現曆程,從孟德爾的豌豆實驗到沃森和剋裏剋揭示的雙螺鏇結構,迴顧人類在理解遺傳物質道路上的偉大發現。我們將深入解析DNA的化學組成:四種堿基(A、T、C、G)如何以特定的順序排列,構成生命的遺傳信息。更重要的是,我們將探討DNA如何存儲、復製和傳遞這些信息,確保生命得以代代相傳。我們會生動地比喻DNA為一本無比精密的生命“操作手冊”,解釋其中每一個“指令”——基因——如何指導細胞的運作,最終塑造齣個體的特徵。 第二章:基因的語言——從DNA到蛋白質 DNA本身並不能直接執行生命活動,它需要通過一個精妙的“翻譯”過程,將遺傳信息轉化為具有功能的蛋白質。本章將聚焦於“中心法則”:DNA轉錄成RNA,RNA翻譯成蛋白質。我們將詳細闡述轉錄和翻譯的分子機製,解釋信使RNA(mRNA)、轉運RNA(tRNA)和核糖體在蛋白質閤成中的關鍵作用。讀者將瞭解到,蛋白質纔是生命活動的真正執行者,它們構成細胞的結構,催化生化反應,傳遞信號,執行免疫功能,幾乎無處不在。我們會用生動的例子,說明不同的基因如何編碼不同的蛋白質,從而解釋為何我們會有不同的發色、瞳色,甚至對某些食物的偏好。 第三章:生命的傳承——遺傳的規律與多樣性 “有其父必有其子”,這句話背後隱藏著深刻的遺傳規律。本章將帶領讀者重溫孟德爾的經典遺傳定律,理解顯性、隱性、分離、自由組閤等基本概念。我們將探討基因是如何在親代和子代之間傳遞的,解釋染色體的行為如何確保遺傳信息的準確傳遞。同時,我們也將深入到遺傳的多樣性層麵,解釋同卵雙胞胎的相似性以及不同個體之間的差異性是如何産生的。我們將觸及基因突變在創造遺傳多樣性中的作用,為下一章節的演化理論打下基礎。 第四章:基因的變異與演化——生命適應的驅動力 生命並非一成不變,而是通過漫長的演化不斷適應環境。本章將揭示基因突變在演化中的核心地位。我們將解釋不同類型的突變,以及它們如何為生命帶來新的性狀。隨後,我們將深入探討自然選擇學說,解釋那些有利於個體生存和繁殖的突變如何在種群中逐漸積纍,從而驅動物種的形成和演化。我們將引用著名的進化論證據,如化石記錄、比較解剖學、分子生物學證據等,來證明這一宏偉的生命敘事。讀者將瞭解到,我們今天所見的豐富多樣的生命形態,正是基因變異與自然選擇共同作用的傑齣成果。 第五章:基因的調控——生命活動的精密指揮 生命活動並非雜亂無章,而是由一套精密的調控係統來指揮。本章將聚焦於基因錶達的調控,解釋細胞如何在不同時間、不同地點、以不同強度開啓或關閉特定的基因,從而實現細胞的分化、組織的形成以及個體生命周期的有序進行。我們將介紹轉錄因子、錶觀遺傳學等概念,揭示在DNA序列本身之外,還有哪些因素影響著基因的“開關”。通過類比,我們將理解基因調控如同一個復雜的交響樂團,每一個基因的錶達都是一個樂章,而整個生命體的活動則是一麯和諧的樂章。 第六章:基因與疾病——遺傳的陰影與希望 當我們談論基因時,不得不提及疾病。本章將探討基因突變如何導緻各種遺傳性疾病,從單基因遺傳病如囊性縴維化,到多基因遺傳病如糖尿病和心髒病,再到染色體異常如唐氏綜閤徵。我們將解釋基因檢測在疾病診斷、風險評估和遺傳谘詢中的作用。更重要的是,我們將展望基因治療和基因工程的未來,它們為攻剋遺傳性疾病帶來瞭新的希望,為人類健康事業開闢瞭更廣闊的前景。 第七章:基因工程的倫理與未來——重塑生命的邊界 隨著基因技術的飛速發展,我們獲得瞭前所未有的能力去理解、修改甚至創造生命。本章將探討基因工程帶來的巨大潛力和隨之而來的倫理挑戰。我們將討論基因編輯技術(如CRISPR-Cas9)的應用,包括在農業、醫藥和基礎研究等領域的突破。同時,我們也將深入探討剋隆、轉基因生物、基因改造等技術所引發的關於生命倫理、生物安全以及人類未來發展方嚮的深刻問題,鼓勵讀者進行批判性思考。 《生命之基:基因的奧秘與演化》 是一次關於生命最本質的探索。通過閱讀本書,您將不再僅僅是生命現象的旁觀者,而是能夠以一種全新的視角,去理解自己,理解自然界的一切生命。從DNA的雙螺鏇到物種的演化,從細胞的運作到疾病的根源,本書將用最清晰易懂的方式,為您展現生命世界的宏偉圖景,激發您對科學的無限熱愛。 無論您是學生,渴望夯實生命科學的知識基礎;還是充滿好奇的探索者,希望揭開生命的神秘麵紗;亦或是希望更好地理解生命、關愛健康的普通讀者,《生命之基:基因的奧秘與演化》都將是您不可或缺的夥伴。讓我們一起,走進基因的世界,探索生命的無限可能。

用戶評價

評分

這本《整閤遺傳學(第2版)》真的顛覆瞭我對遺傳學認知的許多刻闆印象。我一直以為遺傳學就是枯燥的DNA序列、基因突變和孟德爾定律的重復,但這本書完全打破瞭我的這種想法。它以一種非常“整閤”的方式,將遺傳學的概念巧妙地融入到整個醫學知識體係中。讀的時候,我能清晰地看到基因如何影響疾病的發生發展,如何指導藥物的選擇和治療方案的製定,甚至如何預測疾病的風險。書中大量的案例分析,特彆是那些罕見的遺傳性疾病,讓我深刻體會到精準醫療的魅力。我尤其喜歡它對復雜遺傳模式的解釋,不像我之前看過的教材那樣生硬,而是通過生動的比喻和圖示,讓那些原本令人望而生畏的概念變得清晰易懂。雖然我對某些高深的分子機製的理解還需要反復鑽研,但整體而言,這本書給我打開瞭一扇通往現代醫學大門的新視角,讓我看到瞭遺傳學在未來的醫療領域將扮演何等重要的角色。它讓我不再僅僅把遺傳學當作一門獨立的學科來學習,而是將其視為連接基礎醫學和臨床實踐的橋梁。

評分

作為一名臨床醫生,我一直希望能有一本能夠真正幫助我理解和應對臨床遺傳學問題的教材。《整閤遺傳學(第2版)》無疑是這樣一本寶藏。這本書的編寫邏輯非常清晰,從分子基礎到臨床應用,層層遞進,引人入勝。我尤其欣賞書中對遺傳谘詢和遺傳性疾病傢族史的詳細介紹,這對於我在臨床實踐中與患者溝通、進行風險評估以及製定個性化治療方案都非常有幫助。書中提到的基因篩查、産前診斷以及基因治療的最新進展,更是讓我對未來醫學的發展充滿信心。最讓我驚喜的是,這本書並沒有迴避遺傳學研究中的爭議和挑戰,比如基因編輯技術的倫理問題,以及如何平衡遺傳信息隱私與公共健康等,這些都極大地拓展瞭我的思維。這本書不僅僅是一本教科書,更像是一位經驗豐富的導師,在我遇到臨床睏惑時,總能提供深刻的見解和實用的指導。

評分

這是一本非常有分量的遺傳學教材,從內容到印刷都透露著一種嚴謹和專業。我對書中對於遺傳疾病的分類和闡述方式尤為贊賞。它不像我之前看過的某些教材那樣,隻是羅列疾病名稱和臨床錶現,而是深入剖析瞭每種疾病背後的遺傳學機製,包括緻病基因、突變類型、遺傳模式以及相關的分子通路。這些詳細的解釋,讓我能夠更深入地理解疾病的本質,從而更好地指導臨床實踐。書中大量的圖錶和插圖設計得非常精美,不僅美化瞭頁麵,更重要的是,它們清晰地展示瞭復雜的遺傳學概念,比如染色體結構、基因調控以及信號傳導通路,大大降低瞭我的學習難度。雖然這本書的篇幅較長,內容也相當豐富,但隻要你願意投入時間去研讀,一定會獲得豐厚的迴報。它讓我深刻認識到,在精準醫療的時代,紮實的遺傳學基礎是任何醫學專業人士都不可或缺的。

評分

我是一名對遺傳學充滿好奇但又略感力不從心的醫學生。過去學習遺傳學,總覺得知識點零散,難以形成完整的體係。《整閤遺傳學(第2版)》這本書的齣現,簡直就是為我量身定做的。它最大的亮點在於“整閤”二字,它將龐雜的遺傳學知識點巧妙地融入到各種疾病的病理生理過程中,讓我在學習具體疾病的同時,也能深刻理解其遺傳學根源。比如,在學習心血管疾病的時候,書中會詳細解釋哪些基因突變與高血壓、高血脂等風險因素相關;在學習腫瘤學時,則會深入剖析腫瘤抑製基因和原癌基因的功能以及它們失調的機製。這種“由病及醫”的學習方式,比單純記憶基因名稱和功能要有效得多。而且,這本書的語言風格也非常吸引人,既有嚴謹的科學性,又不失生動活潑,很多地方的解釋都讓我眼前一亮,仿佛醍醐灌頂。它讓我對遺傳學不再感到枯燥和遙遠,而是將其視為理解生命奧秘和攻剋疾病的強大武器。

評分

說實話,拿到這本《整閤遺傳學(第2版)》的時候,我並沒有抱太大的期望,畢竟“原版影印”有時候意味著排版和翻譯可能不是那麼流暢。然而,事實給瞭我一個大大的驚喜。盡管是影印版,這本書的排版卻齣奇地清晰,文字和圖錶都非常銳利,閱讀體驗甚至比一些國內原創教材還要好。它最讓我印象深刻的是其內容的深度和廣度。它不僅僅停留在基礎的遺傳學原理,而是深入探討瞭基因組學、錶觀遺傳學、群體遺傳學以及它們在人類健康和疾病中的具體應用。我尤其對書中關於癌癥遺傳學和神經遺傳學的章節贊不絕口。這些章節不僅詳細介紹瞭相關疾病的遺傳基礎,還詳細闡述瞭當前最新的診斷和治療策略,包括基因測序、基因治療以及靶嚮藥物等。書中穿插的“臨床關聯”和“思考題”更是極大地促進瞭我的主動學習,讓我能夠將理論知識與實際臨床問題聯係起來,加深理解。這絕對是一本可以伴隨我整個醫學學習生涯的寶貴參考書。

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