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杨世民 编

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• 药事管理学
• 医药管理
• 药学
• 管理学
• 第五版
• 教材
• 高等教育
• 医学
• 药剂学
• 临床药学

出版社： 中国医药科技出版社

ISBN：9787506774093

版次：5

商品编码：11759329

包装：平装

丛书名： 全国高等医药院校药学类第四轮规划教材

开本：16开

出版时间：2015-08-01

用纸：胶版纸

页数：447

字数：585000

正文语种：中文

内容简介

　　《药事管理学（第五版）/全国高等医药院校药学类第四轮规划教材》增加了2010年7月该书第四版出版以来至2015年3月期间，国家公布、修订的药事法规、政策的新内容，依据修订的管理规定对药事组织、药品监督管理、药品生产管理、药品经营管理、医疗机构药事管理、特殊管理的药品等内容进行了重点修订，更新了有关数据，增加了新的进展。对编写体例进行了必要的调整，每章前列有学习目标，正文中设计了知识链接、知识拓展和相关案例的模块。根据章节内容，在有的章节增加了“药师考点”、“课堂讨论”、“难点释疑”、“课程实践”等模块，以适应教学和学生自学。本书适用于药学类本科教学使用，也适用于药品监管及药品研制、生产、经营和使用的从业人员学习参考。

目录

第一章 绪论
第一节 药学事业与药事管理
一、药学事业
二、药事管理
第二节 药事管理学科的形成与发展
一、药事管理学科的形成
二、国外药事管理学课程的开设
三、我国药事管理学学科的形成与发展
第三节 药事管理学的定义、性质及其研究内容
一、药事管理学的定义、性质
二、药事管理学的学科地位
三、药事管理学科的研究内容
第四节 药事管理学的基础理论、基本知识、基本技能
一、基础理论
二、基本知识
三、基本技能
第五节 药事管理学教学要求、教学方法
一、药事管理学教学要求
二、药事管理学教学方法
三、对学生学习药事管理学课程的建议
四、教学学时
第六节 药事管理学的研究方法
一、药事管理的研究方法
二、药事管理调查研究的一般程序

第二章 药事组织
第一节 组织与药事组织概述
一、组织与药事组织的含义
二、组织的基本类型
三、我国药事组织的类型
第二节 我国药事管理体制
一、我国药事管理体制的发展与演变
二、我国药品监督管理组织体系
三、药学教育、科研机构及学术团体
第三节 国外药事管理体制
一、美国药事管理体制
二、日本药事管理体制
三、世界卫生组织

第三章 药学技术人员管理
第一节 药学技术人员概述
一、药学技术人员相关概念
二、药学技术人员的类型
三、药学技术人员的功能和作用
四、药学技术人员管理法规和制度
第二节 执业药师
一、执业药师的概念与性质
二、执业药师资格的获得
三、执业药师的注册管理
四、执业药师的职责
五、执业药师的继续教育
六、违反有关规定的处罚
七、我国执业药师现状和发展趋势
第三节 临床药师
一、临床药师的概念及在我国的发展
二、我国法律法规中对临床药师配备的要求
三、临床药师的资格要求和规范化培训
四、临床药师工作内容和职责
第四节 药学技术人员的职业道德规范
一、药学职业道德的含义
二、药学人员职业道德规范的一般准则
三、国际药学联合会的《药学道德准则》
四、美国药学会的“药师职业道德规范”
五、我国药师的职业道德规范

第四章 药品监督管理
第一节 药品的定义与概念
一、药品的定义
二、药品的分类
三、药品的特殊性
第二节 药品质量监督管理
一、药品质量
二、药品质量监督管理
三、药品质量监督检验
第三节 国家基本药物制度
一、我国基本药物工作的发展概况
二、我国国家基本药物制度政策框架及主要内容
第四节 药品不良反应报告与监测管理
一、药品不良反应报告与监测的目的及意义
二、药品不良反应的定义与分类
三、我国的药品不良反应报告与监测制度
四、药品不良反应监测与药物警戒
第五节 处方药与非处方药分类管理制度
一、药品分类管理的目的和意义
二、我国药品分类管理概况
三、处方药的管理
四、非处方药的管理
第六节 药品召回管理
一、药品召回的含义和分级
二、主动召回和责令召回
三、法律责任
第七节 中药监督管理
一、中药的概念和分类
二、中药现代化概述
三、中药管理的相关规定
四、野生药材资源保护
五、中药材生产质量管理规范

第五章 药品管理的法律法规
第一节 药品监督管理立法概述
一、药品监督管理立法的权限、程序和原则
二、药品监督管理法的渊源
三、药事法律的效力
第二节 我国药品管理立法的发展
一、1911～1949年制定颁布的药政法规
二、1949～1983年新中国药政法规规章的建设
三、1984年以来制定实施药品管理法律，依法管理药品
第三节 中华人民共和国药品管理法
一、《药品管理法》的法律框架
二、《药品管理法》的主要内容
第四节 中华人民共和国药品管理法实施条例
一、目的与意义
二、特点
三、主要内容
第五节 法律责任
一、法律责任概述
二、《药品管理法》和《实施条例》中规定的法律责任
三、刑法中的生产、销售假、劣药罪
第六节 国外药品管理的法律、法规
一、美国药事法规
二、日本药事法规

第六章 药品注册管理
第一节 药物研发与药品注册管理
一、药物研究开发的现状
二、药物研究开发的未来趋势
三、国内外药品注册管理概况
第二节 药品注册的基本概念、分类和药品命名
一、药品注册的基本概念
二、药品注册的分类
三、药品的命名
第三节 药物的上市前研究
一、药物的临床前研究
二、药物的临床试验
三、药物非临床研究质量管理规范和药物临床试验质量管理规范
第四节 药品的申报与审批管理
一、新药的申报与审批
二、仿制药的申报与审批
三、进口药品的申报与审批
四、药品补充申请、药品再注册及非处方药注册管理
第五节 药品技术转让注册管理
一、药品技术转让的概念
二、药品技术转让的注册管理规定
第六节 药品注册检验和注册标准的管理
一、药品注册检验的管理
二、药品注册标准的管理
第七节 中药注册管理补充规定简介
一、补充规定总体要求
二、来源于古代经典名方的中药复方制剂
三、主治为证候的中药复方制剂
四、主治为病症结合的中药复方制剂
五、已上市药品改变剂型但不改变给药途径的情形
六、中药仿制药申请补充规定

第七章 药品生产管理
第一节 药品生产管理的特点
一、药品生产的特点
二、药品生产企业的概念、性质及特点
三、药品生产管理的特点
第二节 药品生产管理的理论基础
一、药品生产管理的经济学依据
二、药品生产管理的管理学依据
三、药品生产管理的法律依据
第三节 国内外药品生产管理的概况
一、美国药品生产管理概况
二、日本药品生产管理概况
三、我国药品生产管理的概况
第四节 药品生产质量管理规范及其认证管理
一、《药品生产质量管理规范》简介
二、GMP认证管理
第五节 国际标准化组织及ISO9000族标准
一、国际标准化组织
二、ISO9000族标准
三、我国采用ISO9000族标准的概况
四、GMP与ISO900族标准的比较

第八章 药品经营管理
第一节 概述
一、药品经营管理的界定
二、药品经营活动的特点
三、药品经营管理体制的沿革
四、药品流通的特殊性
第二节 药品经营企业管理
一、药品经营许可管理
二、药品流通的监督管理
三、处方药与非处方药流通管理
四、城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理
五、优良药房工作规范
第三节 药品经营质量管理
一、药品批发企业质量管理
二、药品零售企业质量管理
三、GSP认证管理
第四节 互联网药品交易管理
一、互联网药品交易服务的形式与审批主体
二、资格证书的效期与标注
三、互联网交易服务的资质条件
四、提供交易服务的企业药品交易行为
五、无证进行互联网交易的处罚
第五节 中药经营管理
一、中药材专业市场管理
二、中药饮片经营管理

第九章 医疗机构药事管理
第一节 概述
一、医疗机构药事管理的概念
二、医疗机构的药事管理的内容
第二节 医疗机构药事管理与药物治疗学委员会
一、药事管理与药物治疗学委员会的概念
二、药事管理与药物治疗学委员会的组成
三、药事管理与药物治疗学委员会的职责
第三节 医疗机构药学部门
一、医疗机构药剂科的性质
二、医疗机构药剂科的任务
三、医疗机构药剂科的组织机构
四、医疗机构药剂科各级人员的职责
第四节 处方与调剂业务管理
一、处方管理
二、调剂工作概述
三、调剂业务管理
第五节 医疗机构制剂管理
～、医疗机构制剂许可制度
二、医疗机构制剂的品种与管理
三、医疗机构制剂质量管理
第六节 药品供应管理
一、药品采购
二、药品保管
三、药品分级管理
第七节 临床药学与药学服务
一、临床药学
二、临床药学的主要任务
三、抗菌药物临床应用管理
四、药学服务

第十章 药品信息管理
第一节 药品说明书和标签的管理
一、药品说明书和标签的管理规定
二、药品说明书的内容、格式及修订要求
三、药品说明书各项内容书写要求
四、药品标签的内容及要求
第二节 药品广告的管理
一、药品广告概述
二、药品广告发布的标准和要求
三、药品广告审批程序及要求
四、违反药品广告管理的法律责任
第三节 互联网药品信息服务管理
一、互联网药品信息服务概述
二、互联网药品信息服务资格的申请与审核
三、《互联网药品信息服务资格证书》的管理
四、互联网药品信息服务的管理规定
五、相关法律责任

第十一章 特殊管理的药品
第一节 特殊管理药品概述
一、特殊管理药品的定义和范围
二、特殊管理药品的特点
三、麻醉药品和精神药品具有二重性
第二节 麻醉药品和精神药品的管理
一、麻醉药品和精神药品的品种范围
二、麻醉药品和精神药品的管理规定
三、国际麻醉药品、精神药品的管理
第三节 医疗用毒性药品的管理
一、医疗用毒性药品的定义和品种
二、毒性药品的生产
三、毒性药品的供应
四、毒性药品的使用
五、罚则
第四节 放射性药品的管理
一、概况
二、放射性药品的定义和分类
三、放射性新药的研制、临床研究和审批
四、放射性药品的生产、经营
五、放射性药品的进出口和包装、运输
六、放射性药品的使用
第五节 其他需要特殊管理的药品
一、兴奋剂管理
二、含特殊药品复方制剂的管理
三、药品类易制毒化学品的管理
四、疫苗的管理

第十二章 药品知识产权保护
第一节 药品知识产权概述
一、知识、知识产权、药品知识产权
二、药品知识产权的主要类型
三、药品知识产权的特征
四、药品知识产权保护的意义
五、药品知识产权保护的主要制度
六、知识产权保护的国际合作
七、我国药品知识产权保护体系
八、TRIPS协议中与药品有关的内容
第二节 药品专利保护
一、专利的独占性和公开性
二、药品专利的类型
三、专利申请人和专利权人
四、授予专利权的条件和不授予专利权的情形
五、专利权的主要内容
六、专利权的限制
七、专利申请与审批
八、药品专利权的保护范围、期限、终止和无效
九、专利侵权和违法的处理
第三节 药品商标保护
一、商标的概念和分类
二、商标的特征
三、不得作为商标使用或注册的情形
四、商标的注册与管理
五、注册商标的有效期、续展、转让和许可使用
六、商标违法行为的行政处罚
七、注册商标专用权的法律保护
第四节 中药品种保护
一、中药品种保护实施的背景和意义
二、中药品种保护的适用范围和监督管理部门
三、中药保护品种等级的划分
四、中药保护品种保护的期限和保护措施
五、中药保护品种保护的管理规定
六、中药品种保护的申请和审批
七、中药品种保护指导原则
第五节 药品知识产权的其他保护方式
一、药品商业秘密保护
二、原产地域产品保护与原产地标记
参考文献
附录 英汉词汇对照

精彩书摘

　　《药事管理学（第五版）》：
　　（二）我国药学技术人员管理制度的建立与发展
　　我国医药分业很晚，20世纪以前，有关药品的事务隶属于医务管理范畴，没有独立的药事法令。19世纪末叶，随着西方世界科学技术、社会文化在我国的逐渐渗入，药师才作为一个独立的职业崭露头角。
　　1911年辛亥革命后，国民党政府采用欧美和日本管理体制，制定了一些药政管理法规。1929年，国民党政府颁布了《药师暂行条例》，对药师资格、认证程序、业务范围、违法处罚等作了具体规定，这一条例成为我国历史上第一个关于药师的专门法规。1943年9月30日，国民党政府颁布了《药师法》，对药师的资格、职责和教育作了更全面的规定。现在我国台湾地区的《药师法》就是在这一法规基础上，多次修改而成的。
　　1949年新中国成立后，开始构建新的药事管理体制。1951~1952年间，经政务院批准，卫生部颁布了《药师暂行条例》，作为对药学人员监督管理的主要法规。60年代后，我国借鉴苏联等国经验，结合我国情况制定和颁布了一系列有关医药卫生人员的行政法规和规章，如《医生、药剂士、助产士、护士、牙科技士暂行条例》、《综合医院药剂科工作制度和各级人员职责》、《医院工作制度与工作人员职责》、《卫生技术人员职称及晋升条例（试行）》、《医院工作人员职责》等，对药学人员，尤其是医疗卫生系统的药学人员的资格、职称、职责等作了具体规定。
　　1984年第一部《中华人民共和国药品管理法》颁布，其中明确规定在药品生产、经营、使用部门必须配备药学人员，并对药学人员条件作了规定。随后相继颁布的《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、《医院药剂管理办法》等行政规章中，详细规定了不同岗位药学人员的专业、学历、技能的要求及职责。
　　1986年，卫生部在《卫生技术人员职务试行条例》中，卫生技术职务分为医、药、护、技4类，其中中药、西药人员按技术职务等级分为主任药师、副主任药师、主管药师、药师和药士。1990年我国启动实施专业技术资格考试制度，以完善专业技术职务聘任制度。医疗机构药学人员作为卫生系列技术人员之一，被纳入全国卫生专业技术资格考试和评定范围。
　　1993年，中共中央发布《关于建立社会主义市场经济若干问题的决定》，提出要在我国实行职业资格证书制度。1994年2月12日，我国劳动部、人事部联合发文颁布《职业资格证书规定》，规定了职业和岗位的工作人员须实行资格制度。依据《药品管理法》和《职业资格证书规定》有关条款，1994年3月15日，国家人事部和国家医药管理局联合颁布了《执业药师资格制度暂行规定》，随后国家医药管理局先后颁发了《执业药师资格考试实施办法》、《执业药师资格认定办法》等文件。1995年我国开始实施执业药师资格考试与注册，我国药师管理走向与国际接轨的执业资格道路。1999年，人事部和国家药品监督管理局修订颁布了《执业药师资格制度暂行规定》.进一步明确了执业药师的管理范围，随后国家药品监督管理局相继修订颁布了《执业药师资格考试实施办法》、《执业药师注册管理暂行办法》、《执业药师继续教育管理暂行办法》等。而在专业技术职务资格制度方面，2000年卫生部印发《关于加强卫生专业技术职务评聘工作的通知》中提出，逐步推行卫生专业技术资格考试制度。卫生系列医、药、护、技各专业的中、初级专业技术资格逐步实行以考代评和与执业准人制度并轨的考试制度，高级专业技术资格采取考试和评审结合的办法取得。
　　2001年和2002年分别修订颁布的《药品管理法》《药品管理法实施条例》进一步明确了各领域药学技术人员以及执业药师的配备要求。根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》，2010年修订发布的《药品生产质量管理规范》、2013年修订发布的《药品经营质量管理规范》中对药品生产、经营各岗位药学技术人员资质要求、职责作了具体规定；2002年暂行发布、2011年正式发布的《医疗机构药事管理规定》，2007年发布的《处方管理办法》，2012年发布的《抗菌药物临床应用管理办法》、《医疗机构从业人员行为规范》中对医疗机构药学专业技术人员、药师、临床药师的配备、资质、职责以及行为规范作了具体规定。
　　通过法律法规的不断建立和完善，我国药学技术人员管理制度已逐渐构建起来，形成了以学历和专业技术资格为基础，执业准人资格与依法认定资格相补充的药学技术人员管理体系。
　　……

前言/序言

《医药市场营销策略与实践》 一、 导言：洞悉市场脉搏，驱动医药增长 在瞬息万变的全球医药健康领域，理解并精准把握市场动态，制定富有成效的营销策略，已成为药企赢得竞争、实现可持续发展的关键。本书《医药市场营销策略与实践》并非旨在详述药事管理学的具体条文或法规，而是将目光聚焦于医药产品从研发、上市到生命周期结束的全过程中的市场营销活动。本书旨在为医药行业的从业者，包括市场营销人员、产品经理、销售骨干、企业管理者乃至对医药营销感兴趣的研究者，提供一套系统、深入且极具实践指导意义的理论框架与实操工具。我们将一同探索如何在严谨的行业监管下，以患者需求为导向，以科学证据为基础，以前沿的技术手段为支撑，构建起高效、合规且富有创新精神的医药市场营销体系。 二、 医药市场营销环境分析：把握机遇与挑战 深入洞悉医药市场的独特性是制定成功营销策略的基石。本书将从宏观和微观两个层面，剖析影响医药市场营销的错综复杂因素。 宏观环境分析： 政策法规环境： 详细解读国家及地方在药品审批、定价、医保支付、带量采购、处方管理、广告宣传等方面的最新政策动向，以及这些政策对营销模式、渠道选择、推广策略产生的深远影响。我们将分析政策趋势，帮助读者预判未来变化，规避合规风险。 经济环境： 探讨宏观经济波动、居民收入水平、医疗支出占GDP比重等因素如何影响药品需求和支付能力。分析不同经济发展水平区域的市场潜力与消费特征。 社会文化环境： 审视人口结构变化（如老龄化、慢病人群增长）、健康意识提升、消费者行为模式演变、传统文化观念等对医药产品接受度和消费选择的影响。 技术环境： 关注生物技术、基因技术、大数据、人工智能、移动互联网等前沿科技在药物研发、疾病诊断、健康管理、患者教育、营销渠道创新等方面的应用，以及这些技术如何重塑医药市场格局。 微观市场分析： 行业竞争格局： 深入分析国内外主要药企的市场地位、产品线、研发管线、营销模式、竞争优势与劣势。研究不同疾病领域的竞争特点，识别潜在的竞争威胁和合作机会。 客户细分与目标市场选择： 探讨如何根据患者的疾病特征、治疗需求、经济承受能力、信息获取渠道等进行有效细分，并精准选择核心目标市场。分析不同医疗机构（医院、基层医疗点、药店）、不同终端类型（公立医院、民营医院、DTP药房）的市场特性。 关键利益相关者分析： 识别并深入理解医生（尤其是关键意见领袖KOL）、药师、患者、医保部门、医院管理者、支付方等在药品使用决策链条中的作用与诉求，制定针对性的沟通策略。 三、 医药产品生命周期管理与营销策略：全程护航 本书将医药产品的市场营销视为一个贯穿其整个生命周期的系统工程，并为每个阶段提供定制化的营销解决方案。 产品导入期： 聚焦于新药上市前的市场调研、立项评估、市场准入策略、产品定位、核心信息提炼。上市初期的患者教育、医生培训、早期市场推广活动设计，以及如何建立初步的市场认知与接受度。 成长期： 探讨如何通过巩固市场地位、扩大市场份额、拓展适应症、优化销售渠道来驱动销量增长。分析如何有效管理销售团队、强化品牌形象、应对竞争对手的挑战。 成熟期： 关注如何在市场竞争激烈、同质化产品增多的情况下，通过差异化营销、价值再造、拓展新适应症、优化产品组合、深化患者服务等方式延长产品生命周期，维持市场竞争力。 衰退期： 分析在专利悬崖、竞争加剧或市场需求萎缩时，如何进行有效的市场退出策略、产品组合优化，以及如何通过品牌延伸或转型为企业创造新的价值。 四、 医药市场营销组合（4Ps & 7Ps）的构建与实施 本书将深入剖析经典的营销组合理论，并结合医药行业的特点进行详细阐述： 产品（Product）： 强调基于科学证据的产品价值提炼、适应症管理、剂型优化、包装设计、附加服务开发等。 价格（Price）： 探讨在政策调控下，如何制定合理且具有竞争力的定价策略，包括医保谈判、竞争性定价、价值定价等。 渠道（Place）： 分析传统分销渠道、DTP（Direct-to-Patient）药房、O2O（Online-to-Offline）模式、互联网医疗平台等多元化渠道的建设与管理。 推广（Promotion）： 学术推广： 聚焦于疾病教育、临床研究解读、KOL合作、学术会议支持、专家讲座等，以科学严谨的态度与医生沟通。 患者教育与支持： 设计针对患者的疾病知识普及、用药指导、依从性提升项目、患者社群运营等。 数字化营销： 探讨利用数字媒体、社交平台、专业网站、患者APP等进行信息传播、品牌互动、精准触达。 销售团队管理： 建立高效的销售组织架构，优化培训体系，激励销售人员，并确保其行为符合行业规范。 人员（People）： 强调销售、市场、医学、客服等团队的专业素养、沟通能力和服务意识，以及如何构建以客户为中心的服务文化。 过程（Process）： 优化从市场调研、产品上市、订单处理、物流配送到售后服务的全流程管理，提升客户体验。 实体证据（Physical Evidence）： 关注公司形象、产品包装、宣传资料、网站设计、客户服务中心等一切能够影响客户感知的有形要素。 五、 医药市场营销中的合规与伦理：底线与原则 本书将医药市场的合规性与伦理原则置于极其重要的位置，强调一切营销活动必须在法律法规框架内进行。 医药广告与宣传的合规性： 详细解读《药品管理法》、《广告法》等相关法律法规对药品广告内容、形式、发布渠道的严格规定，以及如何避免虚假宣传、误导性信息。 反商业贿赂与廉洁营销： 深入剖析药品销售中的潜在商业贿赂风险，强调合法合规的拜访、学术支持、会议赞助等活动规范。 患者数据隐私保护： 阐述在利用患者数据进行市场分析和个性化服务时，如何遵守《个人信息保护法》等相关法规，保障患者隐私安全。 伦理决策与企业社会责任： 探讨在市场竞争中，如何坚守商业伦理，以患者福祉为核心，履行企业社会责任，构建可持续发展的医药产业。 六、 医药市场营销的创新与未来趋势：拥抱变革 本书将展望医药市场营销的未来发展方向，鼓励读者拥抱创新，适应变化。 精准医疗与个性化营销： 探讨如何结合基因测序、大数据分析等技术，实现对患者的精准分型，提供个性化的产品和治疗方案推荐。 数字健康与远程医疗的融合： 分析远程医疗、可穿戴设备、健康管理APP等如何与医药产品营销相结合，拓展服务边界。 以患者为中心的价值营销： 强调从单纯的产品销售转向提供全面的健康解决方案，关注患者的治疗体验、生活质量和长期健康。 新兴市场与全球化战略： 探讨如何进入并发展新兴市场，以及如何制定适应不同国家和地区文化、政策、市场特点的全球化营销策略。 结语： 《医药市场营销策略与实践》不仅是一本理论著作，更是一本实用的行动指南。通过系统地学习本书内容，读者将能够更深刻地理解医药市场的运作规律，掌握科学的市场分析方法，精通各类营销工具的运用，并在合规与伦理的框架内，制定并实施富有成效的营销策略，最终为医药行业的发展和人类健康事业贡献力量。

评分☆☆☆☆☆

这次有幸接触到《药事管理学》（第五版），虽然我并非专业的药学人士，但出于对这个行业的好奇和对其社会责任的敬重，我还是尝试去翻阅了这本书。我的第一感受是，这本书的体系搭建得非常扎实，对于一个初学者来说，能够提供一个清晰的学习路径。书中对药事管理的基本概念、历史沿革以及核心原则进行了细致的阐述，这为理解整个药事管理体系打下了坚实的基础。我尤其欣赏的是，它不仅仅停留在理论层面，还通过大量的案例分析，将抽象的管理理论与实际的药事工作相结合。这些案例涉及了药品注册、生产、流通、使用以及不良反应监测等多个环节，让我能够更直观地感受到药事管理在保障公众用药安全有效方面所扮演的关键角色。阅读过程中，我不断思考，原来我们日常接触到的每一粒药，背后都凝聚着如此复杂而严谨的管理流程。这本书的语言风格相对严谨，但并不枯燥，作者似乎很注重逻辑性和条理性，使得信息传递高效且易于理解。对于想要了解药事管理概貌，或者想要系统学习这门学科的读者，这本书无疑是一份宝贵的入门指南。它不仅教授知识，更潜移默化地传递了一种严谨、负责任的工作态度。

评分☆☆☆☆☆

作为一名长期关注医药行业发展的人，我一直对药事管理这一领域抱有浓厚的兴趣。这次阅读《药事管理学》（第五版），让我对其有了更深入的认识。本书在原有的基础上，对一些新的政策法规和行业动态进行了更新，这对于保持其时效性和指导意义至关重要。我特别关注书中关于药品监管体系的章节，它详细介绍了我国药品监管的现状、挑战以及未来的发展方向，包括对仿制药一致性评价、带量采购等重要政策的解读，让我对这些政策的背后逻辑和可能产生的影响有了更深刻的理解。此外，书中对药品全生命周期管理的阐述也非常到位，从研发、注册到上市后的监管，每一个环节都进行了细致的梳理。我注意到，作者在分析问题时，往往会结合国内外药事管理的先进经验，进行比较和借鉴，这极大地拓宽了我的视野。书中还提到了药物经济学在药事管理中的应用，这让我了解到，在保障公众健康的同时，如何更有效地利用有限的医疗资源，这对于整个医疗卫生体系的可持续发展具有重要意义。总的来说，这本书内容充实，分析深刻，是一部值得反复品读的专业著作。

评分☆☆☆☆☆

我是一名即将步入药学领域的研究生，对于《药事管理学》（第五版）这本书，我更多的是从学术研究的角度去审视它。这本书的学术严谨性让我印象深刻，它不仅提供了详实的理论框架，还引用了大量的学术文献和研究成果，为读者构建了一个扎实的理论基础。我发现书中对于药事管理中的一些前沿性、交叉性问题进行了深入的探讨，例如药物警戒的体系化建设、信息化在药事管理中的应用，以及药品安全风险的评估与预警机制等。这些内容对于我今后的学术研究方向具有重要的启发意义。我特别欣赏书中对不同药事管理模式的比较分析，包括不同国家和地区在药品监管、市场准入、定价策略等方面的差异，这有助于我理解全球药事管理发展的趋势。同时，作者在论述过程中，逻辑清晰，论据充分，能够引导读者进行深入的思考。虽然书中部分章节涉及的数学模型和统计分析对我来说尚具挑战性，但其提供的研究思路和方法论对我启发很大，让我看到了进一步深入研究的可能性。总而言之，对于有志于在药事管理领域进行学术探索的读者，这本书无疑是一座宝贵的知识宝库。

评分☆☆☆☆☆

作为一个对社会民生问题高度关注的普通市民，我对《药事管理学》（第五版）这本书的阅读体验，更多的是一种对“安全”的关注和对“秩序”的理解。我深知药品安全事关国计民生，这本书让我窥见了其背后庞大而精密的管理体系。书中对药品质量监管的描述，让我看到了国家为保障我们手中每一粒药的品质所付出的巨大努力，从源头控制到上市后的抽检，每一个环节都充满了对生命的敬畏。我还注意到书中对药品流通环节的管理，这让我理解了为什么有些药品需要冷链运输，为什么有些药品需要凭处方才能购买，这一切都是为了确保药品的有效性和安全性。这本书让我明白，我们所享受的相对安全的用药环境，是无数药事管理者辛勤工作和科学决策的成果。它不像一本技术手册，而是更像一本讲述“如何守护生命健康”的百科全书。通过阅读，我不仅学习了相关的知识，更重要的是，我对我们国家的药事管理体系产生了更强的信任感和认同感。

评分☆☆☆☆☆

我是一名在药店一线工作的普通药师，每天都要面对各种各样的顾客，解答他们的用药疑问。《药事管理学》（第五版）这本书，对我来说，是一本非常实用的工作手册，尽管它并非直接的“用药指南”，但却为我理解工作中的许多“为什么”提供了答案。书中关于药品分类管理、处方审核、药师职责以及合理用药指导的章节，都与我日常工作息息相关。我从中学习到了更多关于药品监管政策的解读，这帮助我更好地理解并执行各项规定，例如药品说明书的规范要求、特殊药品管理办法等。书中对药品不良反应监测和报告的讲解，也让我更加重视工作中发现的任何异常情况，并知道如何正确地进行上报。此外，我对书中关于药事服务质量评价和持续改进的内容尤为感兴趣，它让我反思如何在日常工作中不断提升服务水平，更好地满足患者的需求。这本书让我从更宏观的角度理解了我的工作在整个药事管理链条中的位置，从而更清晰地认识到自己肩负的责任。它像一位经验丰富的导师，指引我在不断变化的市场和政策环境中，稳健前行。

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当天就收到了

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趁搞活动，买了一堆来慢慢看。

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书是正版的新书，快递速度还可以，2天就到了，但包装实在是太随意了，就把书装在一个简单的塑料袋里，连快递纸盒都不是，至于气泡纸一类的缓冲材料更是一点都没有，拿到货的时候，包装袋已经有了一个6厘米长的口子，里面的3本书都有不同程度的磕碰折痕，其中《生物制药工艺学》、《药物分析》还好，剩下1本《药物化学》痕迹相当明显，所幸没有进水，不然肯定完蛋了。以后应该不会再来京东买书了，按这么个包装的套路，新书买来，到的时候都变成旧书了，说实话，有点失望。

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挺不错的，是想要的，没有破损

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买来学习，多了解点医学知识。书质量不错。

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不错

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已经在学习了，希望考试顺利通过。物流很快，就喜欢京东这点

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原计划3号到，提前一天到货了。

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药剂学（第三版）/全国高等医药院校药学类第四轮规划教材，讲的比较详细