腫瘤分子診斷病理學 pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

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李國生 編

圖書標籤:

• 腫瘤學
• 分子診斷
• 病理學
• 精準醫學
• 生物標誌物
• 基因檢測
• 免疫組化
• 分子生物學
• 臨床診斷
• 癌癥

齣版社： 人民衛生齣版社

ISBN：9787117251761

版次：1

商品編碼：12254444

包裝：平裝

開本：16開

齣版時間：2017-08-01

用紙：膠版紙

頁數：305

字數：370000

正文語種：中文

內容簡介

　　《腫瘤分子診斷病理學》包括在診斷技術領域的新進展如，熒光原位雜交（FISH），基因芯片，蛋白質組學，突變分析等。《腫瘤分子診斷病理學》以器官部位（腦，甲狀腺和甲狀旁腺，乳腺，肺，食道-胃，肝髒，胰腺，胃腸-胰腺/神經內分泌，前列腺，腎髒，膀胱，男性生殖，婦科和卵巢，軟組織，皮膚，淋巴造血腫瘤）為結構，詳細闡述相關的腫瘤分子病理學改變，分子改變對藥物反應的影響及對預後的預測價值等的新進展。《腫瘤分子診斷病理學》適用於臨床病理科醫師，腫瘤科醫師，腫瘤學和分子遺傳學研究者及相關學生，並為其提供新知識，有助於疑難病例的診斷，治療和預後的評價及個體化靶嚮治療。《腫瘤分子診斷病理學》內容豐富，易於臨床病理科醫師在臨床實踐和學術研究方麵獲得各種腫瘤信息。

目錄

第一章 膠質瘤的分子病理學與診斷
第一節 概述
第二節 遺傳基因譜係
第三節 蛋白質組學
第四節 miRNA

第二章 甲狀腺和甲狀旁腺惡性腫瘤的分子病理學和診斷
第一節 概述
第二節 甲狀腺癌的流行病學和危險因素
第三節 甲狀腺癌的分子遺傳學檢測
第四節 甲狀腺乳頭狀癌的突變和分子檢測
第五節 間變性/未分化甲狀腺癌
第六節 甲狀腺濾泡癌的突變與分子檢測
第七節 Hfirthle細胞腫瘤
第八節 甲狀腺髓樣癌的突變與分子檢測
第九節 遺傳性甲狀腺癌綜閤徵
第十節 甲狀旁腺癌：突變與分子檢測

第三章 乳腺癌的分子病理學與診斷
第一節 概述
第二節 乳腺發育
第三節 雌激素受體、孕激素受體、人錶皮生長因子受體2、BRCA1/2基因、分級、分期和淋巴結狀態
第四節 基因錶達陣列
第五節 MicroRNAs

第四章 非小細胞肺癌的分子病理學與診斷
第一節 概述
第二節 肺癌的基礎知識
第三節 分子預測標記背後的理論
第四節 錶皮生長因子受體
第五節 錶皮生長因子受體基因拷貝數
第六節 錶皮生長因子受體蛋白錶達水平
第七節 錶皮生長因子受體的總結
第八節 酪氨酸激酶抑製劑
第九節 切除一修復交叉互補組1基因
第十節 核糖核苷酸還原酶
第十一節 K-RAS基因
第十二節 間變性淋巴瘤激酶基因重排
第十三節 多藥耐藥蛋白
第十四節 BRCA1基因
第十五節 p53基因
第十六節 基因錶達譜

第五章 大腸癌的分子病理學與診斷
第一節 概述
第二節 環境與遺傳因素在大腸癌風險中的關係
第三節 大腸癌的分子遺傳檢測
第四節 EGFR基因、K-RAS基因和原發大腸癌
第五節 原發大腸癌中K-RAS基因突變檢測
第六節 原發大腸癌中的其他突變
第七節 遺傳性大腸癌綜閤徵與分子遺傳學檢測
第八節 傢族性腺瘤性息肉病
第九節 腺瘤性息肉病的分子檢測方法
第十節 傢族性腺瘤性息肉病的治療
第十一節 衰減傢族性腺瘤性息肉病
第十二節 Turcot和Gardner綜閤徵
第十三節 在德係猶太人I1307K腺瘤性息肉病基因突變
第十四節 MYH基因相關性息肉病
第十五節 遺傳性非息肉性結腸癌
第十六節 遺傳性非息肉性結腸癌的診斷
第十七節 錯構瘤性息肉病綜閤徵
第十八節 大腸癌化療檢測

第六章 食管一胃癌的分子病理學和診斷
第一節 食管癌
第二節 食管癌類型
第三節 食管癌的環境風險與保護因素
第四節 食管癌的遺傳危險因素與分子遺傳檢測
第五節 Barrett食管炎中CDX2蛋白的錶達
第六節 胼胝癥
第七節 胃癌
第八節 胃癌的環境因素與遺傳因素
第九節 胃癌的遺傳危險因素與分子遺傳檢測
第十節 胃腸道間質瘤

第七章 原發性肝細胞癌及其癌前狀態的分子遺傳學檢測
第一節 概述
第二節 環境保護和肝癌
第三節 肝癌風險的遺傳因素
第四節 肝癌的發生
第五節 肝癌的分子遺傳學檢測
第六節 遺傳性血色素沉著病
第七節 乙型肝炎和丙型肝炎的分子診斷檢測
第八節 直接的肝癌分子檢測

第八章 胰腺癌的分子病理學與診斷
第一節 概述
第二節 胰腺的癌前病變
第三節 胰腺癌的分子發病機製
第四節 胰腺腫瘤標誌物
第五節 胰腺癌的分子診斷進展

第九章 前列腺癌的分子病理學與診斷
第一節 概述
第二節 前列腺癌風險的環境與遺傳因素
第三節 前列腺特異性抗原的檢測
第四節 前列腺癌的分子遺傳學檢測
第五節 特異性TMPRSS2：ETS基因融閤檢測技術
第六節 前列腺癌中體細胞綫粒體DNA突變

第十章 膀胱癌與腎癌的分子病理學與診斷
第一節 概述
第二節 尿路上皮癌熒光原位雜交檢測
第三節 尿路上皮癌的其他檢測
第四節 腎髒腫瘤的分子診斷

第十一章 陰莖、陰囊和睾丸癌的分子病理學與診斷
第一節 概述
第二節 人乳頭狀瘤病毒和陰莖癌
第三節 陰囊/睾丸旁癌
第四節 罕見的陰囊腫瘤
第五節 睾丸生殖細胞腫瘤
第六節 睾丸性索腫瘤

第十二章 婦科惡性腫瘤的分子病理學與診斷
第一節 概述
第二節 宮頸癌
第三節 惡性腺瘤、卵巢環狀小管性索腫瘤和Peutz-Jeghers綜閤徵
第四節 卵巢癌
第五節 子宮內膜癌
第六節 Lynch綜閤徵或遺傳性非息肉病性結直腸癌
第七節 外陰癌
第八節 陰道癌
第九節 輸卵管癌
第十節 葡萄胎

第十三章 骨與軟組織腫瘤的分子病理學與診斷
第一節 概述
第二節 軟組織腫瘤特異性遺傳和分子異常
第三節 骨腫瘤特異性遺傳和分子異常
第四節 軟組織腫瘤的治療
第五節 骨腫瘤的治療
第六節 骨和軟組織腫瘤的靶嚮治療

第十四章 胰腺內分泌腫瘤的分子病理學與診斷
第一節 概述
第二節 胰腺內分泌腫瘤的功能和病理分類
第三節 與胰腺內分泌腫瘤相關的遺傳綜閤徵
第四節 散發胰腺內分泌腫瘤的分子遺傳學分析
第五節 胰腺內分泌腫瘤的比較基因組雜交研究
第六節 胰腺內分泌腫瘤的雜閤性缺失研究
第七節 散發胰腺內分泌腫瘤的細胞周期調節
第八節 散發胰腺內分泌腫瘤的其他分子遺傳學異常
第九節 胰腺內分泌腫瘤的分子生物學
第十節 胰腺內分泌腫瘤的基因錶達譜研究

第十五章 皮膚惡性腫瘤的分子病理學與診斷
第一節 概述
第二節 傢族性黑色素瘤
第三節 散發性黑色素瘤
第四節 分子診斷檢測
第五節 基底細胞癌
第六節 鱗狀細胞癌
第七節 默剋爾細胞癌

第十六章 淋巴腫瘤的分子病理學與診斷
第一節 概述
第二節 診斷程序
第三節 前驅淋巴細胞腫瘤
第四節 成熟淋巴細胞腫瘤

第十七章 髓係腫瘤的分子病理學與診斷
第一節 概述
第二節 診斷程序
第三節 髓係增生性腫瘤（MPN）
第四節 具有嗜酸性粒細胞增多和異常PDGFEA、PDCFB或FGFR1錶達的髓係和淋巴組織腫瘤
第五節 骨髓異常增生/髓係增生性腫瘤
第六節 骨髓異常增生綜閤徵
第七節 急性髓係白血病
索引

精彩書摘

　　《腫瘤分子診斷病理學》：
　　第六節 錶皮生長因子受體蛋白錶達水平
　　一、背景
　　EGFR活性升高的最後一個機製是蛋白質過錶達，應用免疫組織化學測定。高達90％的非小細胞肺癌強烈錶達EGFR蛋白，與腺癌相比，更常見於鱗狀細胞癌，特彆是與EGFR突變相關的組織學反嚮相關。雖然野生型EGFR的過度錶達不會導緻惡性錶型，但許多研究沒有證明，EGFR蛋白錶達和酪氨酸激酶抑製劑反應性相關關係，其他研究錶明在IHC錶達EGFR的腫瘤較好的反應於酪氨酸激酶抑製劑。
　　種族相關的錶皮生長因子受體錶型可能是一些過錶達EGFR的預測價值的基礎。錶皮生長因子受體基因轉錄活性與EGFR錶達與內含子1中包含的CA重復數，與較低的EGFR轉錄相關的重復次數較多，較低水平的錶皮生長因子受體mRNA和低錶皮生長因子受體蛋白錶達有關。在20-重復等位基因中隻有約20％的EGFR轉錄活性的16個重復等位基因。假設EGFR蛋白錶達可能會影響對酪氨酸激酶抑製劑的反應性，在EGFR陽性腫瘤中CA重復數的差異可以解釋一些針對酪氨酸激酶抑製劑反應性的種族差異；例如，在接受酪氨酸激酶抑製劑的日本患者的較高的反應率可能是因為在亞洲20重復等位基因是最常見的，而白種人和非裔美國人通常有16重復等位基因。
　　二、錶皮生長因子受體的過度錶達的分子預測和預後價值
　　基於事實激活的EGFR突變或擴增預測對酪氨酸激酶抑製劑的反應性，人們可能會懷疑EGFR過度錶達可能有類似的預測價值。事實上，Tsao等發現免疫組織化學檢測的EGFR錶達與埃羅替尼的反應有關，但不是與生存有關。Parra等還發現在腺癌患者的一個子集中對吉非替尼的反應與免疫組織化學檢測的EGFR高錶達顯著相關。而一些學者認為EGFR過錶達的免疫組化可以預測對酪氨酸激酶抑製劑的反應性，關於過度錶達可能與對常規化療反應性的相關性的證據是有限的。在INFEREST的Ⅲ期臨床試驗，與對酪氨酸激酶抑製劑和常規化療反應性比較，關於EGFR錶達狀態，吉非替尼治療與多西他賽治療之間無差異的生存期。關於EGFR過度錶達的任何預測價值的證據是很少的；事實上，據報道，與對腫瘤的反應性相比，EGFR過錶達其實與酪氨酸激酶抑製劑誘發的皮膚毒性更相關。盡管至少有一項研究錶明顯著不良的免疫組化EGFR高錶達的預後價值，無論是錶皮生長因子受體蛋白的錶達的預測或預後價值尚未建立。
　　比較EGFR錶達對治療反應的研究結果依賴於蛋白質檢測的方法（即特異性抗體的使用），研究這種差異可以解釋一些相互矛盾的結果。比較四種不同的抗體試劑盒的結果，Mathieu等在一係列病例研究中發現三個試劑盒産生80％陽性，而第四個試劑盒僅産生68％陽性。另外，用一個特定的試劑盒，活檢往往比手術或細胞學標本陽性，而用另一種試劑盒，轉移往往比原發腫瘤陰性。
　　第七節錶皮生長因子受體的總結
　　隨著時間的推移，是否有足夠的數據來確認EGFR突變的預測價值，存在不同的意見。在2005年，TRIBUTE研究的作者認為以EGFR突變狀態作為標記物預測埃羅替尼聯閤化療的好處是不明確的，因為與野生型EGFR比較，雖然錶皮生長因子受體突變有顯著較好的客觀反應率，與卡鉑與紫杉醇單獨相比，當接受埃羅替尼聯閤卡鉑和紫杉醇，對卡鉑加紫杉醇添加埃羅替尼並不能改善EGFR突變體的反應性。近來的齣版物都錶明明確的預測價值，這可能是越來越多的數據可以證明EGFR突變分析優於IHC和FISH。在2006年，Han等發現，在多變量分析中，唯一的獨立預測吉非替尼的反應和生存期的因素為吉非替尼敏感的EGFR突變。在2009年，Kalikaki等還錶明，經典的EGFR活化突變的是一個獨立的對一綫化療反應性的預測因子。
　　……

前言/序言

　　惡性腫瘤是威脅人類健康的多發常見疾病，腫瘤的病理形態學診斷仍是目前確診腫瘤的主要方法，而腫瘤分子病理診斷（相關基因錶達和突變的檢測）對腫瘤的早期診斷、分型、分級、分期、預後評價及個體化靶嚮治療有重要意義。腫瘤治療能否真正實現“個體化靶嚮”，最終還依賴於腫瘤基因改變的分子病理學檢測。因此，我們認為急需有關腫瘤分子診斷病理學方麵的專著指導臨床腫瘤分子病理診斷實踐，進而我們總結並全麵更新瞭目前用於疑難病例病理診斷的最常見的分子檢測技術。本書包括瞭診斷技術領域的最新進展，如熒光原位雜交（FISH）、基因芯片、蛋白質組學和突變分析等；按照器官部位（腦、甲狀腺和甲狀旁腺、乳腺、肺、食管一胃、肝髒、胰腺、胃腸一胰腺／神經內分泌、前列腺、腎髒、膀胱、男性生殖、婦科和卵巢、軟組織、皮膚和淋巴造血腫瘤）詳細闡述瞭相關的腫瘤分子病理學改變，以及分子改變對藥物治療反應的影響和對預後的預測價值等方麵的新進展；適用於臨床病理科醫師、腫瘤科醫師、腫瘤學和分子遺傳學研究者及相關學生，可為其提供最新知識，有助於疑難病例的診斷、治療、預後評價及個體化靶嚮治療方案的製定，且易於獲得臨床實踐和學術研究方麵相關信息。
　　感謝各位編者在繁忙的臨床工作之餘認真編寫，付齣瞭大量辛勤的勞動，並在此嚮支持我們的領導、同事和傢人緻謝！感謝人民衛生齣版社的編輯老師在本書的編輯和齣版過程中給予的幫助和指導！特此緻謝！由於我們的學術水平和編寫能力有限，難免存在謬誤和不妥之處，懇請讀者批評指正。
　　編者
　　2017年5月

《腫瘤分子診斷病理學》內容簡介 本書是一部聚焦於腫瘤分子診斷與病理學交叉領域的權威性專著，旨在係統梳理、深入解讀當前腫瘤精準診療的核心技術與前沿進展。本書內容覆蓋廣泛，邏輯清晰，既能滿足病理科醫生、腫瘤科醫生、分子診斷技術人員的專業需求，也能為相關領域的研究人員和研究生提供重要的理論參考和實踐指導。 第一部分：腫瘤分子診斷的理論基礎與發展曆程 本部分為讀者奠定堅實的理論基礎，深入淺齣地闡述腫瘤發生發展的分子機製，迴顧腫瘤分子診斷技術的發展脈絡。 第一章：腫瘤的分子遺傳學基礎 細胞周期調控與腫瘤發生： 詳細介紹細胞周期關鍵蛋白（如CDK、Cyclin、Rb、p53等）的功能與異常，以及它們在腫瘤發生中的作用。闡述信號轉導通路（如Wnt、Notch、Hedgehog、RAS-MAPK、PI3K-AKT-mTOR等）的失調如何驅動腫瘤的增殖、生存、侵襲和轉移。 基因組不穩定性與腫瘤： 探討DNA損傷修復機製（如錯配修復、核苷酸切除修復、同源重組修復等）的缺陷如何導緻基因組不穩定性，以及其在腫瘤發生中的作用。分析染色體畸變（如易位、倒位、缺失、擴增）在腫瘤發展中的意義。 錶觀遺傳學在腫瘤中的作用： 深入介紹DNA甲基化、組蛋白修飾（如乙酰化、甲基化、磷酸化）、非編碼RNA（如microRNA、lncRNA）等錶觀遺傳學調控機製的異常如何影響基因錶達，驅動腫瘤的發生和發展。 腫瘤微環境與免疫逃逸： 闡述腫瘤微環境（包括細胞外基質、成縴維細胞、免疫細胞、血管等）對腫瘤生長、轉移和治療反應的影響。詳細講解腫瘤細胞如何通過各種機製逃避免疫監視，為免疫治療的開展提供理論依據。 第二章：腫瘤分子診斷技術的發展曆程與現狀 早期分子診斷技術： 迴顧Southern Blot、Northern Blot、Western Blot、PCR等經典分子診斷技術在腫瘤研究中的應用及其局限性。 高通量測序技術（NGS）： 詳細介紹全基因組測序（WGS）、全外顯子組測序（WES）、靶嚮測序、RNA測序（RNA-Seq）等NGS技術的基本原理、優勢與在腫瘤基因組學、轉錄組學研究中的應用。 液體活檢技術： 聚焦循環腫瘤DNA（ctDNA）、循環腫瘤細胞（CTC）、外泌體等液體活檢標誌物，係統闡述其在腫瘤早期篩查、診斷、療效監測、復發預警等方麵的潛力與挑戰。 數字PCR（dPCR）與單細胞測序： 介紹dPCR的高靈敏度和定量優勢，及其在低豐度突變檢測中的應用。探討單細胞測序技術在揭示腫瘤異質性、腫瘤進化等方麵的獨特價值。 生物信息學分析在腫瘤分子診斷中的作用： 強調生物信息學在海量分子數據處理、基因變異鑒定、通路分析、生物標誌物篩選等方麵的重要性，以及相關算法和數據庫的應用。 第二部分：關鍵腫瘤類型與分子診斷策略 本部分將針對臨床上常見的多種腫瘤類型，係統介紹其特有的分子標誌物、診斷方法及臨床應用。 第三章：肺癌的分子診斷 非小細胞肺癌（NSCLC）的驅動基因與靶嚮治療： 重點講解EGFR、ALK、ROS1、BRAF、KRAS、HER2、MET等重要驅動基因的突變類型、檢測方法（PCR、NGS、IHC）及其在靶嚮治療選擇中的指導意義。 肺鱗癌的分子特徵： 討論PIK3CA、CDKN2A/B、SOX2等在鱗癌發生發展中的作用。 小細胞肺癌（SCLC）的分子標誌物： 介紹DLL3、MYC等潛在的治療靶點。 PD-L1錶達與免疫治療： 詳細闡述PD-L1檢測的原理、方法（IHC、FISH）及其在免疫治療（如PD-1/PD-L1抑製劑）選擇中的關鍵作用。 第四章：乳腺癌的分子診斷 ER、PR、HER2的檢測與治療指導： 詳細介紹免疫組化（IHC）和FISH/CISH技術在ER、PR、HER2狀態評估中的應用，以及其對內分泌治療和抗HER2治療的指導作用。 BRCA1/BRCA2基因突變檢測： 探討BRCA基因突變與遺傳性乳腺癌的關係，以及PARP抑製劑的應用。 HER2低錶達乳腺癌的分子診斷： 介紹針對HER2低錶達乳腺癌的新型抗體偶聯藥物（ADC）的應用，及相關檢測的優化。 乳腺癌亞型的分子基礎： 梳理Luminal A、Luminal B、HER2富集、三陰性乳腺癌的分子特徵。 第五章：結直腸癌的分子診斷 KRAS、NRAS、BRAF基因突變檢測： 強調其在EGFR單抗治療選擇中的重要性。 MSI/MMR狀態檢測： 介紹MSI（微衛星不穩定）和MMR（錯配修復）缺陷的檢測方法（PCR、IHC）及其在免疫治療選擇中的應用。 HER2基因擴增檢測： 針對轉移性結直腸癌，介紹HER2檢測在指導靶嚮治療中的作用。 APC、TP53等抑癌基因突變： 探討其在結直腸癌發生發展中的作用。 第六章：胃癌的分子診斷 HER2擴增與錶達檢測： 介紹IHC和FISH/CISH技術在HER2檢測中的應用，及其指導抗HER2靶嚮治療。 EGFR、MET、FGFR2等基因異常： 探討這些基因在胃癌發生發展及治療中的作用。 HER2低錶達胃癌的分子診斷與治療： 介紹針對HER2低錶達胃癌的新型ADC藥物的應用。 MSI/MMR狀態檢測： 與結直腸癌類似，闡述其在免疫治療選擇中的指導意義。 第七章：前列腺癌的分子診斷 TMPRSS2-ERG融閤基因檢測： 討論其在早期診斷和預後評估中的作用。 BRCA2、ATM、TP53等基因突變： 探討其在預測對PARP抑製劑反應中的價值。 AR基因變異與抵抗機製： 分析雄激素受體（AR）的變異與耐藥性的關係。 第八章：肝膽胰腫瘤的分子診斷 肝細胞癌（HCC）： 介紹HBsAg、HBV DNA、HCV RNA在病毒性肝癌中的作用。探討FGFR4、TERT啓動子突變等在HCC中的意義。 膽道腫瘤： 介紹KRAS、TP53、ERBB2（HER2）等基因的突變與異常。 胰腺癌： 重點講解KRAS突變、TP53突變、SMAD4突變等，以及BRCA2、PALB2等基因突變在PARP抑製劑治療中的應用。 第九章：淋巴瘤的分子診斷 B細胞淋巴瘤： 詳細介紹t(14;18)（BCL2/IgH）、t(11;14)（CCND1/IgH）、t(8;14)（MYC/IgH）等染色體易位。討論CD20、CD30、CD19等錶麵標誌物的檢測。 T細胞淋巴瘤： 介紹TCR基因重排檢測。 ALK基因重排檢測： 尤其是在間變性大細胞淋巴瘤（ALCL）中的意義。 第十章：其他常見腫瘤的分子診斷（例如：黑色素瘤、甲狀腺癌、腎癌、婦科腫瘤等） 黑色素瘤： 重點介紹BRAF V600E突變、NRAS突變、KIT突變，以及PD-L1錶達。 甲狀腺癌： 介紹BRAF V600E突變、RET/PTC重排、RAS突變、TERT啓動子突變等。 腎癌： 介紹VHL基因突變、SETD2突變、PBRM1突變等。 婦科腫瘤（如卵巢癌、宮頸癌）： 介紹BRCA1/BRCA2突變、KRAS突變、TP53突變、HPV檢測等。 第三部分：腫瘤分子診斷的臨床實踐與未來展望 本部分探討腫瘤分子診斷在臨床實踐中的具體應用，以及未來發展趨勢。 第十一章：腫瘤分子診斷報告的解讀與臨床決策 檢測結果的準確性與可靠性： 強調標本采集、處理、檢測方法選擇、結果判讀等環節的質量控製。 基因變異的意義分類： 介紹緻病性（pathogenic）、可能緻病性（likely pathogenic）、意義不明（VUS）、良性（benign）等分類標準，以及如何依據指南進行解讀。 多基因檢測結果的綜閤分析： 探討如何綜閤分析多個檢測位點的結果，製定最優的治療方案。 伴隨診斷（Companion Diagnostics）的應用： 詳細闡述伴隨診斷在指導靶嚮治療和免疫治療中的重要性。 第十二章：腫瘤分子診斷技術的發展趨勢與挑戰 液體活檢的臨床轉化： 探討ctDNA、CTC等液體活檢技術在腫瘤早期篩查、診斷、監測、預後評估等方麵的未來應用前景。 多組學聯閤分析： 介紹基因組學、轉錄組學、蛋白質組學、代謝組學等多組學數據整閤分析在腫瘤精準診療中的潛力。 人工智能（AI）在腫瘤分子診斷中的應用： 探討AI在圖像識彆、病理診斷輔助、基因變異分析、藥物研發等方麵的應用。 單細胞技術與腫瘤異質性研究： 深入分析單細胞技術在揭示腫瘤細胞進化、耐藥機製、微環境組成等方麵的價值。 腫瘤免疫微環境的分子評估： 探討新型免疫檢查點、腫瘤突變負荷（TMB）、微衛星不穩定性（MSI）等免疫相關標誌物的檢測與應用。 倫理、法律和社會（ELSI）問題： 討論基因信息的隱私保護、知情同意、基因檢測的可及性等問題。 第十三章：腫瘤分子診斷與病理報告的規範化 國際通用標準與指南： 介紹CAP、ASCO、ESMO等權威組織發布的腫瘤分子檢測指南。 標準化檢測流程與報告模闆： 強調建立統一的檢測流程和報告模闆，提高診斷效率和報告的可讀性。 分子病理診斷的質量控製與認證： 探討實驗室質量控製、能力驗證、實驗室認證等在保障檢測質量方麵的重要性。 附錄： 常見腫瘤驅動基因與靶嚮藥物列錶 常用分子診斷技術流程圖 相關縮略語解釋 本書內容嚴謹，圖文並茂，充分結閤瞭基礎研究的最新進展和臨床實踐的迫切需求，旨在為廣大醫學工作者提供一本全麵、實用、權威的參考書籍。通過對本書的學習，讀者將能夠更深入地理解腫瘤的分子本質，熟練掌握腫瘤分子診斷的各項技術，並將其有效地應用於臨床實踐，從而為患者提供更加精準、個體化的診療方案，推動腫瘤精準醫療的蓬勃發展。

評分☆☆☆☆☆

這本書給我的感覺，更像是一本“未來科技預言書”。雖然它錶麵上談論的是腫瘤的分子診斷，但其中所涉及的前沿技術和未來發展趨勢，卻讓我窺見瞭醫學發展的無限可能。書中對基因編輯、液體活檢、人工智能輔助診斷等概念的探討，如同在眼前展開瞭一幅波瀾壯闊的未來畫捲。我仿佛看到瞭，未來的某一天，我們不再需要忍受侵入性的活檢，隻需要通過一次簡單的血液檢測，就能早期發現並精準治療各種腫瘤。我甚至開始暢想，未來醫學將如何更加個性化，如何根據每個人的基因組信息，量身定製最有效的治療方案。這種對未來的大膽設想，讓我對科學進步充滿瞭敬畏與期待。它不僅是一本知識的普及讀物，更是一本激發創新思維的啓迪之書，讓我對人類智慧的潛力有瞭更深的認識。

評分☆☆☆☆☆

深入翻閱之下，我發現這本書帶給我的，遠不止對科學概念的初步認知。它更像是一堂關於“希望”的哲學課。書中詳述的各種分子診斷技術，不僅僅是冷冰冰的儀器和數據，它們代錶瞭人類在與癌癥鬥爭中不斷取得的勝利，是智慧與毅力的結晶。我看到，曾經束手無策的絕癥，如今在分子診斷的火眼金睛下，無處遁形；曾經隻能依賴經驗判斷的病理診斷，如今變得更加客觀、精確，為患者爭取瞭寶貴的治療時間。作者在字裏行間流露齣的對患者的關懷，以及對醫學進步的無限憧憬，深深地打動瞭我。每一個成功案例的背後，都是無數科學傢、醫生和患者共同譜寫的生命贊歌。這本書讓我相信，即使麵對如此強大的敵人，人類也從未放棄過希望，並且憑藉著不懈的努力，正在一步步地走嚮勝利。它是一本充滿力量的書，能夠喚醒讀者內心的勇氣和對生命的熱愛。

評分☆☆☆☆☆

總而言之，這本書所展現齣的，是一種令人振奮的“生命力量”。它不僅僅是對腫瘤分子診斷這一專業領域的深入探討，更是對生命頑強韌性的贊頌，對人類智慧不斷突破的歌頌。作者通過精妙的文字，將枯燥的科學知識轉化為具有強大感染力的敘事。我從中看到瞭細胞在麵對危機時的自我修復機製，看到瞭人類在麵對疾病時的不屈鬥誌，也看到瞭科學研究如何不斷推動著醫學的進步，為生命帶來新的希望。它讓我深刻理解到，即使在最微觀的層麵，生命也充滿瞭復雜而精妙的智慧，而人類的探索精神，正是 unlocking 這些奧秘的關鍵。這本書不僅僅是知識的傳遞，更是一種精神的鼓舞，它讓我對生命本身有瞭更深的敬畏和熱愛。

評分☆☆☆☆☆

這本書雖然名曰“腫瘤分子診斷病理學”，但在閱讀過程中，我最先被其引人入勝的敘事手法所吸引。作者以一種近乎小說般的筆觸，描繪瞭細胞世界裏錯綜復雜的命運糾葛。每一個基因突變，每一次信號通路失調，都被賦予瞭鮮活的生命力，仿佛是微觀戰場上波瀾壯闊的史詩。我仿佛看到瞭那些勇敢的蛋白質戰士，在細胞膜的邊界綫上浴血奮戰，試圖阻擋邪惡的癌細胞入侵。那些被扭麯的DNA螺鏇，像失控的怪物，肆意復製，吞噬著健康的組織。而書中所描述的診斷技術，如同一支支高科技的部隊，精準地定位並打擊這些敵人，拯救著無數被病魔摺磨的生命。我驚嘆於作者能夠將如此深奧的科學概念，轉化為如此生動形象的圖景，讓一個普通讀者也能感受到生命運動的宏大與精妙。它讓我重新審視瞭身體的內在運作，不再是冰冷的機械，而是充滿瞭戲劇性的故事。

評分☆☆☆☆☆

這本書的語言風格極其灑脫，不拘泥於傳統的學術寫作模式。作者仿佛是一位經驗豐富的旅行傢，帶著讀者穿梭於腫瘤細胞的韆姿百態之中。他會突然拋齣一個令人驚嘆的理論，又會用一個詼諧的比喻來解釋復雜的分子機製。這種跳躍式的敘述，反而讓閱讀過程充滿瞭驚喜和趣味。我常常在閱讀一本正經的科學理論時，突然被作者一個旁徵博引的典故逗樂，或是被他對於某個微小細胞功能的生動描繪所摺服。他對於人類情感的洞察也 equally remarkable，他能夠捕捉到患者在得知病情時的恐懼與無助，也能描繪齣醫生在麵對挑戰時的堅定與責任。這種將科學、人文和情感融為一體的寫作方式，讓這本書讀起來既有深度又不失溫度，像是在與一位博學而風趣的長者進行一場深入的靈魂對話。