北大 新版 基础有机化学 第四版第4版 上下册 邢其毅 北京大学出版社 基础有机化学教程 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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邢其毅 著

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出版社： 北京大学出版社

ISBN：9787301272121

商品编码：13537456179

包装：平装

用纸：胶版纸

基础有机化学(第4版)上册

作者:邢其毅，裴伟伟，徐瑞秋，裴坚

出版社:北京大学出版社

出版时间:2016年07月 

版 次：1

页 数：

字 数：

印刷时间：2016年07月06日

开 本：16开

纸 张：胶版纸

印 次：1

包 装：平装-胶订

ISBN：9787301272121

定价：79.00元

本书第4版在第3版基础上修订而成，除章节结构的调整外，实质性内容的修订超过全书的20%。本书第1版1987年荣获*优秀教材奖。第2版1997年荣获国家教委科技进步二等奖。第3版被评为北京高等教育精品教材、普通高等教育"十五"*规划教材。 第4版全面更改版式，将核心知识点、难点、拓展学习内容的区分更明了；调整章节架构，更适应当前教学要求；凝练语句术语，更精准明确地表达概念和内容；重绘全书图片，图片更精美，更符合专业审读习惯；修订更新习题，配套习题辅导书同步出版。 

本书在2005年出版的《基础有机化学》（第3版）基础上修订而成。全书共27章。上册13章，主要介绍： （1）有机化学的起源和发展简史；（2）有机化合物系统命名、静态立体化学、光谱等基本知识；（3）烷烃、烯烃、炔烃、卤代烃、醇、醚、醛、酮、羧酸及羧酸衍生物等各类化合物的结构、性质和合成等；（4）自由基取代反应、饱和碳原子上的取代反应、酰基碳原子上的取代反应、自由基加成反应、亲电加成反应、亲核加成反应、周环反应、β-消除反应、缩合反应等基本反应。 下册14章，主要介绍：（1）胺、杂环化合物、芳香化合物、酚、醌等各类化合物的结构、性质和合成等；（2）芳香亲电和亲核取代反应、氧化反应、重排反应以及过渡金属参与的有机反应等；（3）生物分子的结构、性质和在自然界中生命体中的作用等；（4）对逆合成的分析；（5）文献资料的检索方法等。 本书除保留了第3版的一些特点外，还具有如下新的特点： （1）书的版式作了更新；（2）内容编排更加紧凑合理；（3）简单介绍了若干对有机化学作出贡献的科学家，注意学科的继承和发展；（4）介绍了现代有机化学对芳香性的介绍和理解；（5）结合现代有机化学的教学方法，更加重视对有机反应机理的分析、介绍和总结；（6）更加对一些重要的有机反应作了总结和分类，便于读者的学习。 本书可作为综合性大学化学专业的教材，也可供其他院校有关专业和对有机化学有兴趣的读者选用。

邢其毅，裴伟伟，徐瑞秋，裴坚，北京大学化学与分子工程学院教授,知名有机化学家。编写的《基础有机化学》各版次在国内享有盛誉。

第1章 绪论 1.1 有机化学和有机化合物的特性1.2 结构概念和结构理论1.2.1 A. Kekulé（凯库勒）及A. Couper（古柏尔）的两个重要基本规则（1857）1.2.2 A. Butlerov（布特列洛夫）的化学结构理论（1861）1.3 化学键1.3.1 原子轨道1.3.2 原子的电子构型1.3.3 典型的化学键1.3.4 价键理论1.3.5 分子轨道理论1.3.6 共价键的极性分子的偶极矩1.3.7 共价键的键长键角键能1.4 酸碱的概念1.4.1 酸碱电离理论1.4.2 酸碱溶剂理论1.4.3 酸碱质子理论1.4.4 酸碱电子理论1.4.5 软硬酸碱理论章末习题复习本章的指导提纲英汉对照词汇第2章 有机化合物的分类表示方式命名 2.1 有机化合物的分类2.2 有机化合物的表示方式2.2.1 有机化合物构

基础有机化学(第4版)下册

作者:邢其毅，裴伟伟，徐瑞秋，裴坚

出版社:北京大学出版社

出版时间:2017年01月 

版 次：1

页 数：612

字 数：1000000

印刷时间：2017年01月19日

开 本：16开

纸 张：胶版纸

印 次：1

包 装：平装-胶订

ISBN：9787301279434

丛书名：21世纪化学规划教材·基础课系列

定价：72.00元

本书第1版1987年荣获*优秀教材奖。第2版1997年荣获国家教委科技进步二等奖。第3版被评为北京高等教育精品教材、普通高等教育“十五”*规划教材。本书第4版修订篇幅超过全书的50%。

本书对应课程为北京大学化学学院化学基础课，各版次在几十届学生中使用锤炼。本书被国内诸多院校选为教材，得到同行和读者的广泛赞誉。第4版下册全面更改版式，将核心知识点、难点、拓展学习内容的区分更明了；大幅修订章节内容，更适应当前教学要求；凝练语句术语，更精准明确地表达概念和内容；重绘全书图片，图片更精美，更符合专业审读习惯；修订更新习题，配套习题辅导书同步出版。

本书第1版1987年荣获*优秀教材奖。第2版1997年荣获国家教委科技进步二等奖。第3版被评为北京高等教育精品教材、普通高等教育“十五”*规划教材。

本书是在2005年出版的《基础有机化学》（第三版-下册）基础上修订而成。与第三版相比，在内容和章节上有较大的变动，修订篇幅超过全书的50%。主要介绍：（1）胺、杂环化合物、芳香化合物、酚、醌等各类化合物的结构、性质和合成等；（2）芳香亲电和亲核取代反应、氧化反应、重排反应以及过渡金属参与的有机反应等；（3）生物分子的结构、性质和在自然界中生命体中的作用等；（4）对逆合成的分析；（5）文献资料的检索方法等。

     本书除保留了第3版的一些特点外，还具有如下新的特点：（1）书的版式作了更新；（2）内容编排更加紧凑合理；（3）简单介绍了若干对有机化学作出贡献的科学家，注意学科的继承和发展；（4）介绍了现代有机化学对芳香性的介绍和理解；（5）结合现代有机化学的教学方法，更加重视对有机反应机理的分析、介绍和总结；（6）更加对一些重要的有机反应作了总结和分类，便于读者的学习。

    本书可作为综合性大学化学专业的教材，也可供其他院校有关专业和对有机化学有兴趣的读者选用。

邢其毅，有机化学家和教育家，中国科学院院士（学部委员）。历任北京大学校务委员会委员，国家科学技术委员会委员，中国化学会理事，化学教育委员会主任委员等。

    裴伟伟，北京大学化学学院教授，曾数次获得北京大学教学优秀奖，荣获“北大最受欢迎教师”、“北大十佳教师”、北京市优秀教师等荣誉。

裴坚，北京大学化学学院教授、副院长、“长江学者”特聘教授，北京市高等学校教学名师，教育部大学化学课程教学指导委员会秘书长。

第14章脂肪胺

14.1胺的分类

14.2胺的命名

14.2.1胺的普通命名法

14.2.2胺的系统命名法

14.3胺的结构

14.4胺的物理性质

14.5胺的酸、碱性

14.5.1胺的酸性

14.5.2胺的碱性

14.6胺的成盐反应及其应用

14.6.1胺的成盐反应

14.6.2四级铵盐及其相转移催化作用

14.7胺的制备方法一： 含氮化合物的还原

14.8胺的制备方法二： 氨或胺的烷基化和Gabriel合成法

14.9胺的制备方法三： 醛、酮的还原胺化

14.10胺的酰基化与Hinsberg反应

14.11四级铵碱和Hofmann消除反应

14.11.1四级铵碱

14.11.2 Hofmann消除反应

14.12胺的氧化和Cope消除

14.13胺与亚硝酸的反应

14.14重氮甲烷与烷基重氮化合物

14.15胺的制备方法四： 酰胺重排

14.15.1 Lossen、Hofmann、Curtius和Schmidt重排反应

14.15.2重排反应分析

14.15.3重排反应的应用

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邢其毅，裴伟伟，徐瑞秋，裴坚，北京大学化学与分子工程学院教授,知名有机化学家。编写的《基础有机化学》各版次在国内享有盛誉

《新编有机化学原理》（修订版） 本书旨在系统地介绍有机化学的基本概念、理论、反应和结构，为读者构建扎实的有机化学知识体系。全书内容编排逻辑清晰，由浅入深，力求在有限的篇幅内涵盖有机化学的核心内容。 第一部分：有机化合物的结构与键合 原子结构与电子排布：回顾原子结构理论，重点讲解价电子、轨道和电子排布的规则，为理解化学键的形成奠定基础。 化学键与分子结构：深入探讨共价键的形成机理，包括σ键和π键的性质。详细阐述杂化轨道理论（sp3、sp2、sp杂化），并以此分析不同类型有机分子的空间构型、键角和键长。介绍范德华力、氢键等分子间作用力及其对物质性质的影响。 立体化学：讲解手性、对映异构体、非对映异构体、外消旋体等概念。介绍R/S构型命名法和D/L构型命名法，以及消旋法的拆分。阐述构象分析，如乙烷的扭转应变、环己烷的椅式和船式构象，以及它们之间的相互转化。 酸碱理论：介绍布朗斯特-劳里酸碱理论和路易斯酸碱理论，并联系有机反应中的质子转移和电子对接受/给予，分析有机分子的酸碱性。 第二部分：有机反应机理与常用反应 有机反应类型与机理：系统介绍自由基反应、离子型反应（亲电加成、亲核取代、亲电取代、消除反应等）以及周环反应等基本反应类型。详细讲解反应机理的研究方法，包括自由基链式反应机理、碳正离子和碳负离子中间体的稳定性与反应性分析。 烃类化合物： 烷烃：介绍烷烃的命名、同分异构、物理性质。重点讲解烷烃的自由基取代反应（卤代），分析反应的选择性。 烯烃与炔烃：介绍烯烃和炔烃的命名、结构特点。深入讲解烯烃的亲电加成反应（如卤化氢加成、水加成、卤素加成、氢化），重点分析Markovnikov规则和反Markovnikov规则的成因。讲解顺式和反式加成的立体化学。介绍烯烃的自由基加成以及氧化、还原反应（如臭氧化、高锰酸钾氧化、催化氢化）。讲解炔烃的加成反应和取代反应。 芳香烃：介绍苯及其衍生物的结构与性质。重点讲解芳香性（Hückel规则）。详细阐述苯的亲电取代反应机理（如卤代、硝化、磺化、Friedel-Crafts烷基化和酰基化），分析取代基对反应活性和区域选择性的影响。介绍多环芳烃。 含氧有机化合物： 醇、酚、醚：介绍它们的命名、结构、物理性质。讲解醇的氧化反应、脱水反应、取代反应。介绍酚的酸性以及酚的取代反应。讲解醚的合成和裂解。 醛与酮：介绍它们的命名、结构、物理性质。重点讲解羰基的亲核加成反应，包括与氢氰酸、醇、格氏试剂、有机锂试剂、胺等的反应。讲解醛的氧化和还原。介绍α-氢的反应性，如醛醇缩合、交叉醛醇缩合、Claisen缩合等。 羧酸及其衍生物：介绍羧酸的命名、酸性、反应性（酯化、酰卤化、脱水成酸酐）。重点讲解羧酸衍生物（酰卤、酸酐、酯、酰胺）之间的相互转化，分析其反应性差异。介绍酯的水解、氨解、还原等。 含氮有机化合物： 胺：介绍胺的命名、碱性、反应性（烷基化、酰基化）。 硝基化合物：介绍硝基苯的合成和还原。 有机金属化合物：介绍格氏试剂、有机锂试剂等，分析其作为亲核试剂在构建碳-碳键中的重要作用。 第三部分：专题与综合应用 光谱解析：介绍红外光谱（IR）、核磁共振波谱（NMR，包括1H NMR和13C NMR）、质谱（MS）等波谱技术在有机化合物结构鉴定中的应用原理和基本解析方法。 有机合成策略：初步介绍逆合成分析法，以及如何利用已知的反应构建复杂有机分子。 重要有机化合物：根据内容需要，穿插介绍一些重要的有机化合物类别及其在自然界或工业中的应用，如糖类、氨基酸、核酸（仅提及概念）、高分子化合物（提及概念）等。 本书通过大量的实例和例题，帮助读者理解和掌握有机化学的原理，并能初步应用于解决实际问题。理论与实践相结合，强调逻辑思维和问题分析能力。

评分☆☆☆☆☆

初次捧读这本《北大新版基础有机化学》，就如同进入了一个精心雕琢的知识殿堂，每一个章节，每一段文字，都透露出作者的匠心独运。我最感到震撼的是书中对化学反应本质的深刻洞察。作者并没有满足于简单的反应式描述，而是深入到分子层面，通过电子转移、键的断裂与形成等过程，详细剖析了反应发生的微观机制。我记得在学习醇的氧化反应时，书中对不同氧化剂（如KMnO4, CrO3, PCC等）的氧化能力和选择性的对比分析，以及它们如何作用于不同类型的醇（伯醇、仲醇、叔醇）的详细阐述，让我对其在合成中的应用有了清晰的认识。这本书在讲解立体化学时，也做得尤为出色。它不仅仅是介绍了R/S构型，更重要的是通过对各种构象异构体、对映异构体、非对映异构体的详细分析，揭示了三维空间结构对分子性质和反应活性的巨大影响。我曾经在理解分子在不对称催化反应中的立体选择性控制时感到模糊，但书中对过渡态的分析和对可能产生的立体异构体的预测，让我逐渐掌握了这一复杂而重要的概念。此外，书中还提供了大量精选的例题和思考题，这些题目不仅难度适中，而且覆盖面广，能够有效地帮助我巩固所学知识，并培养分析和解决问题的能力。总而言之，这本书是一本集严谨性、系统性、实用性于一体的有机化学经典，它不仅是我学习路上的良师益友，更是我探索化学世界的重要工具。

评分☆☆☆☆☆

当我翻开这本《北大新版基础有机化学》时，我立刻被其严谨的学术风格和清晰的逻辑结构所吸引。这本书的编排方式非常人性化，从最基础的原子理论讲起，逐步深入到复杂的有机反应机理。我特别欣赏书中对概念的细致阐释，比如，对于“电子效应”的讲解，它不仅列举了诱导效应、共轭效应等，还详细分析了这些效应在不同分子体系中的具体表现及其对反应活性的影响。在学习醛酮的羰基加成反应时，书中对亲核加成过程中碳氧双键的极性变化以及亲核试剂进攻的位点进行了深入的剖析，这让我对反应的立体化学和区域化学有了更深刻的理解。我记得在学习酯的水解反应时，书中通过多步反应机理图，清晰地展示了质子催化和酸催化等不同条件下的反应路径，这极大地帮助我理解了反应的精细过程。此外，书中对于一些重要有机化合物的合成路线设计，也给出了系统性的指导，让我学会了如何从目标产物逆向思考，逐步分解合成步骤。这本书的语言表述简洁而准确，避免了不必要的术语堆砌，使得学习过程更加顺畅。我个人尤其喜欢书中对实验数据的引用和对理论模型的讨论，这让我感受到了有机化学研究的科学性和严谨性。总而言之，这是一本让我受益匪浅的教材，它不仅为我打下了坚实的有机化学基础，更培养了我严谨的科学思维。

评分☆☆☆☆☆

当我第一次翻阅这本《北大新版基础有机化学》时，就感受到了一种沉甸甸的学术分量。它不是一本轻松的读物，而是需要你投入时间和精力去细细品味和钻研的。我最欣赏的是书中对有机化学基本原理的深入挖掘，比如对电子效应在有机反应中的作用的阐释，不仅仅是简单地列举，而是详细分析了诱导效应、共轭效应等如何影响分子的电子云密度分布，进而影响其反应活性。在学习芳香性化合物的亲电取代反应时，书中对反应机理的分解，特别是对sigma复合物的结构和稳定性的分析，让我深刻理解了为什么某些取代基会活化或钝化苯环，以及取代基的位置效应。我曾经在理解某些立体化学问题时感到非常吃力，但书中通过精美的三维模型和清晰的标注，辅以R/S构型的判断规则，让我逐渐克服了对立体化学的恐惧，并开始欣赏其在药物设计和材料科学中的重要性。本书在讲解各类官能团的反应特性时，都力求全面和系统，从最基础的亲核加成、亲电加成，到更复杂的重排反应和氧化还原反应，都进行了详尽的介绍。我特别喜欢书中对一些经典有机反应的“背后故事”的挖掘，例如 Wittig反应是如何被发现和发展的，这让我感受到了科学探索的艰辛与乐趣。总而言之，这是一本需要认真对待，但一旦投入进去，就会收获丰厚回报的有机化学经典之作。

评分☆☆☆☆☆

当我翻开这本《北大新版基础有机化学》时，首先映入眼帘的是其封面设计所透露出的严谨与沉静。它并非那种色彩斑斓、旨在吸引眼球的书籍，而是散发着一种历久弥新的学术气息。我最欣赏的是书中对有机化学基本原理的深入浅出地讲解。作者在介绍每一个新的概念时，都会追溯其源头，并将其与已有的知识点紧密联系，从而构建一个完整的知识体系。我记得在学习卤代烃的取代反应时，书中对SN1和SN2反应机理的详细对比和分析，特别是对反应动力学和立体化学结果的解释，让我深刻理解了这两种不同机理是如何受到底物结构、亲核试剂和溶剂等因素的影响的。这本书在讲解有机化合物的命名和结构表示方面，也做得非常规范和系统，从最基础的烷烃命名，到复杂的官能团命名规则，都介绍得十分清晰，并配以大量的实例，让我能够快速掌握。我曾经在理解某些芳香族化合物的取代反应序列时感到困惑，但书中对活化基团和钝化基团的分类，以及它们在取代反应中的定位效应的详细阐述，让我得以准确预测多取代产物的生成。此外，书中还包含了不少关于有机化学在医药、材料、生命科学等领域应用的介绍，这极大地激发了我学习的兴趣，让我看到了有机化学的广阔前景。总而言之，这是一本能够让我既掌握扎实的理论基础，又能感受到有机化学无限魅力的优秀教材。

评分☆☆☆☆☆

拿起这本《北大新版基础有机化学》，我脑海中浮现的是无数个埋头苦读的夜晚，以及一次次豁然开朗的瞬间。这本书并非市面上那种为了迎合市场而拼凑起来的“速成”读物，它沉淀的是北大深厚的学术底蕴和邢其毅教授严谨的治学态度。在学习过程中，我最深刻的感受是其知识体系的完整性和系统性。从最基础的碳原子四面体结构，到复杂的环加成反应，每一个知识点都如同精密齿轮般紧密咬合，构成了一个逻辑严密的知识网络。作者在讲解每个反应机理时，都会细致地描绘电子的流动路径，辅以清晰的箭头和必要的能量图，这对于我这种“视觉型”学习者来说，简直是福音。我尤其怀念书中对共轭体系和芳香性的讲解，那些涉及离域π电子的微妙变化，在书中得到了极其精辟的阐述，让我对化学键的本质有了更深刻的认识。我曾经在理解Diels-Alder反应的区域选择性和立体选择性时感到困惑，但通过书中对前线轨道理论的深入剖析，我得以拨开迷雾，真正掌握了预测反应结果的关键。此外，书中还穿插了不少历史故事和发展脉络，让我了解到有机化学是如何一步步发展壮大的，这种人文关怀也使得学习过程更加立体和有趣。这本书的练习题也是一大亮点，难度适中，覆盖面广，既有巩固基础的题目，也有考察综合运用能力的难题，极大地帮助我检验学习成果，并发现自身的不足。在我看来，这本书不仅仅是学习知识的工具，更是一种思维方式的塑造，它教会我如何严谨地分析问题，如何系统地解决问题。

评分☆☆☆☆☆

从这本书的第一页开始，我就被它所构建的有机化学知识体系深深吸引。作者仿佛一位经验丰富的建筑师，将有机化学的各种概念和反应，以一种逻辑严密、结构稳固的方式呈现出来。我尤其赞赏其对化学键和分子结构的深入讲解，从最基础的sigma键和pi键的形成，到sp2和sp3杂化轨道的不同，再到分子轨道理论的应用，都做到了条理清晰，层层递进。我记得在学习烯烃的加成反应时，书中对碳正离子中间体的稳定性以及Markovnikov规则的解释，让我彻底理解了为什么加成产物会具有特定的区域选择性。这本书在讲解各种反应机理时，都非常注重电子的转移过程，通过清晰的箭头和电荷符号，帮助我直观地把握反应的动态过程。我曾经在理解自由基链式反应的引发、增长和终止步骤时感到困惑，但书中对每一步的详细阐述，以及对影响反应速率的因素的分析，让我最终掌握了这一重要的概念。此外，书中还包含了大量的实例，涵盖了各种重要的有机反应，并对这些反应的条件、产物以及应用进行了介绍，这极大地拓宽了我的知识视野。我最喜欢的地方在于，它不仅仅是介绍知识，更是在传授一种解决问题的思路和方法，让我学会如何分析复杂的有机分子，如何预测反应的可能产物。这本书对我而言，更像是一本百科全书，一本指导手册，一本激发我探索化学奥秘的启明星。

评分☆☆☆☆☆

这本书，当我第一次捧在手里时，那种厚重感和纸张的触感，就让我对即将展开的有机化学之旅充满了期待。它不仅仅是一本教材，更像是一位循循善诱的老师，在我迷茫时指引方向，在我遇到困难时耐心解答。书中的每一个公式，每一个反应机理，都经过了作者的精心编排，逻辑清晰，层层递进。我尤其欣赏它在概念讲解上的深度和广度，从最基础的原子轨道杂化，到复杂的立体化学，再到各种官能团的反应活性，都力求做到详尽透彻。那些精美的化学结构图，更是帮助我直观地理解分子的三维构型和电子分布，极大地降低了抽象概念的学习难度。我记得在学习芳香性化合物的亲电取代反应时，书中对过渡态的详细分析，让我豁然开朗，真正理解了反应的驱动力和选择性。此外，作者在章节的开头和结尾，常常会给出一些引人入胜的案例或者引言，将抽象的化学原理与实际生活中的应用巧妙地联系起来，这不仅增加了学习的趣味性，也让我更加深刻地认识到有机化学在现代科学技术中的重要地位。这本书的语言风格也十分考究，严谨而不失生动，在保证科学性的前提下，也照顾到了读者的理解能力。对于初学者来说，它提供了一个坚实的基础；对于有一定基础的学习者来说，它又能深化理解，拓展视野。总而言之，这是一部值得反复研读的经典之作，它的价值远超教材本身，更是一种学习方法的启迪和科学思维的训练。

评分☆☆☆☆☆

这部《北大新版基础有机化学》给我最深刻的印象，是它将有机化学这门看似抽象的学科，变得生动而富有逻辑。作者仿佛是一位技艺精湛的魔术师，将枯燥的化学符号和反应式，变成了一个个引人入胜的故事。我尤其喜欢书中对反应机理的讲解，它不像有些教材那样生硬地给出结果，而是循序渐进地引导读者思考，比如在讲解 SN2反应时，书中会详细分析亲核试剂进攻的位点、离去基团的性质以及溶剂的影响，从而解释为什么SN2反应具有立体化学上的翻转。我记得在学习羰基化合物的α-卤代反应时，书中对烯醇和烯醇负离子的形成过程，以及其作为亲核试剂进攻卤素分子的机理，都描绘得十分清晰，让我对反应的精细过程有了切实的感知。本书在讲解共轭体系时，也做得非常出色，对离域π电子的描述，以及其对分子稳定性和反应活性的影响，都阐述得非常透彻。我曾经在理解 Diels-Alder反应的“顺式”特征时感到困惑，但书中对前线轨道理论的引入，以及对共轭双烯和亲双烯体前线轨道的能量和对称性分析，让我茅塞顿开。此外，书中穿插的关于有机化学发展史和重要人物的介绍，也为学习增添了一抹人文色彩，让我感受到科学的魅力不仅仅在于其严谨性，更在于其背后人类不懈的探索精神。

评分☆☆☆☆☆

初次接触这本书，就如同走进了一个有机化学的奇妙世界，作者仿佛是一位经验丰富的向导，带领我探索这个由碳氢骨架和各种官能团构成的宏大宇宙。我最欣赏的地方在于，它能够将那些看似枯燥乏味的理论知识，用一种引人入胜的方式呈现出来。书中对于化学反应的描述，不仅仅是简单的“A+B=C”，而是深入探讨了反应发生的内在机制，比如活化能、过渡态、中间体等概念，都讲解得十分到位。我记得在学习自由基反应时，书中通过生动形象的比喻，让我理解了自由基的形成、增长和终止过程，这比单纯记忆反应式要有效得多。而且，本书对于有机化合物的命名、结构表示以及立体化学的讲解，也做到了既严谨又易于理解。那些关于手性中心、对映异构体、非对映异构体等概念的区分，在书中得到了清晰的界定，并配以大量的实例，让我能够准确地识别和判断。我曾经在理解一些复杂的立体化学问题时感到头疼，但通过书中对构象分析和构象异构体的讲解，我才真正领悟到了三维空间对化学性质的影响。此外，书中对于不同官能团的反应特点的总结和归纳，也十分有条理，让我能够快速地建立起对有机反应的整体认识。我特别喜欢书中对各种著名反应的起源和发展历程的介绍，这不仅增加了学习的趣味性，也让我感受到了科学研究的魅力。总之，这是一本能够点燃我学习热情，并且真正帮助我理解有机化学精髓的优秀教材。

评分☆☆☆☆☆

捧读这本《北大新版基础有机化学》，我感觉自己仿佛置身于一个由分子构成的宏大迷宫，而本书就是我手中的一张精密地图，指引我穿越每一个弯道，理解每一个节点。我最赞赏的是它在概念上的严谨性和深度。从原子轨道杂化理论到分子轨道理论，从酸碱理论到氧化还原反应，每一个基础概念都得到了细致的推敲和完善的解释。我尤其记得书中对“亲电性”和“亲核性”的深入剖析，它不仅仅是简单地定义，而是通过电荷分布、空间位阻等多种因素来分析其相对强弱，这对于理解反应的发生具有至关重要的意义。在学习酯化反应和皂化反应时，书中对反应机理中的质子转移和羰基加成的详细描写，让我能够清晰地看到反应的每一个步骤是如何发生的，以及为什么会产生特定的产物。我曾经在理解某些复杂的环状化合物的构象分析时感到吃力，但书中通过多角度的投影图和能量势能图，生动地展示了不同构象的能量差异和稳定性，让我逐渐掌握了分析这类化合物的工具。本书在介绍各种有机合成方法时，也做得十分到位，不仅仅是罗列反应，而是从反应的原理、条件、产率以及适用范围等方面进行了全面的介绍，这对于我进行有机合成的实验设计具有极大的参考价值。总而言之，这是一本能够引领我深入理解有机化学本质，并且培养我解决复杂化学问题的能力的书籍。

评分☆☆☆☆☆

很经典的书，质量也不错，要好好学习

评分☆☆☆☆☆

好

评分☆☆☆☆☆

书很好，送货也挺快的，推荐购买。

评分☆☆☆☆☆

比想象的要厚很多，听老师说是国内最好的有机教材，买来看看，商品挺满意的

评分☆☆☆☆☆

非常棒的入门教材。

评分☆☆☆☆☆

订了3套，但只来了1套，客服很快就补发了，客服非常好，书的质量不错。

评分☆☆☆☆☆

书，打印很清楚。。

评分☆☆☆☆☆

正版图书，看着比较好

评分☆☆☆☆☆

正在看，很多图像信息，不错的