一天36小时:痴呆及记忆力减退病患家庭护理指南(第5版)

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[美] 南希·L.梅斯(Nancy L.Mace),[美] 彼得·V.雷宾斯(Peter V.Rabins) 著,金淼,杨斯柳 译
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出版社: 华夏出版社
ISBN:9787508076621
版次:1
商品编码:11307747
包装:平装
开本:16开
出版时间:2013-11-01
用纸:胶版纸
页数:335
字数:364000
正文语种:中文

具体描述

内容简介

  《一天36小时:痴呆及记忆力减退病患家庭护理指南(第5版)》做的较大范围的改动出现在与疾病超早期、轻度认知障碍以及护理晚期痴呆患者相关的章节中。我们增加了一个标题为“阻止或者延迟认知衰退”的章节(第十七章);我们还增加了对于一些不常见的痴呆发病原因的探讨,如额颞叶痴呆和路易氏体痴呆,因为我们在这段时期对于这些疾病的认识得到了极大的丰富。

作者简介

  南希.L.梅斯(Nancy L.Mace),文学硕士。现已退休。曾担任阿尔茨海默病协会咨询顾问,阿尔茨海默病协会执行委员会委员,约翰,霍普金斯大学医学院精神病学学科助理以及精神病学和行为科学系T.罗和埃莉诺教学服务奖(T. Rowe and Eleanor Price Teaching Service)的组织协调者等职务。
  
  彼得.V.霄宾斯(Peter V.Rabins),医学博士,公共卫生硕士。现担任约翰·霍普金
  斯大学医学院精神病学和行为科学系的精神病学“Richman Family”教授。他致力于医学、
  精神卫生以及卫生医疗政策和管理方面的工作。还担任老年精神病学和神经精神病学学科的主任,同时也是T.罗和埃莉诺教学服务奖(T.Rowe and Eleanor Price Teaching Service)的负责人以及以简.k夏皮罗(Jane K. Schapiro)家庭为中心的痴呆护理项目的负责人。
  
  金淼,男,卫生部中日友好医院神经内科副主任医师,医学硕士学位(协和医科大学神经病学专业)。主要从事帕金森氏病、遗传性共济失调、多系统萎缩、痴呆等神经系统变性病、遗传病的诊断、治疗和研究工作。2008年、2012年两度赴美国国立卫生研究院(NH)进修学习,曾参加两项国家自然科学基金项目的研究工作,是两项卫生部临床重点学科项目的主要参与者,在国外及国家级杂志和学术会议上发表论文十余篇。
  
  杨斯柳,女,毕业于四川大学医学英语专业,现从事医学编辑工作。

内页插图

精彩书评

  “此类书籍中最好的指南。
  ——芝加哥太阳时报
  
  “既是指南也是说明。”
  ——芝加哥论坛报
  
  “对照顾阿尔茨海默病患者的家庭来讲是一本非常好的书……一本医生能确信地推荐给病人家属的书。”
  ——美国医学协会杂志
  
  “这本书是阿尔茨海默病患者的家庭需要的一本非常好的指南,并针对各种咨询做出了详尽的解答……作者提出了许多现实可行的建议,如有时候承认患者的弱点要比试图改变他们能让生活更轻松,带有同情感的幽默会更有帮助。”
  
  ——纽约时报
  “对护理阿尔茨海默病患者来说,是非常好的实实在在的指南。”
  ——纽约书评

目录

第一章 痴呆
什么是痴呆?
痴呆患者
你将何去何从?

第二章 为痴呆患者寻求医疗帮助
评估疑似患有痴呆的人
找到能够评估的人
痴呆的治疗和管理

第三章 痴呆人群特有的行为表现
大脑、行为和性格:为什么痴呆患者会这样做
护理:一些大体的建议
记忆问题
反应过度或者灾难性反应
好斗性
语言和交流方面的问题
失去协调性
失去时间感
症状时好时坏

第四章 独立生活中出现问题
轻度认知障碍
当一个人必须放弃工作
当一个人不再能够管理自己的财务
当一个人不再能够安全驾驶
当一个人不能再独自生活

第五章 日常护理中出现的问题
提防潜在的危险
营养和进食
运动锻炼
娱乐
个人卫生
大小便失禁(遗尿或遗粪)
行走和平衡问题:跌倒
改变家里的布置

第六章 医疗相关问题
疼痛
跌倒和受伤
褥疮
脱水
肺炎
便秘
用药
口腔问题
视力问题
听力问题
眩晕
看医生
如果患者必须住院
癫痫、惊厥或痉挛
肌肉抽动(肌阵挛)
痴呆患者的死亡

第七章 痴呆患者的行为症状
行为管理的6个R准则
掩饰记忆力减退
游荡
睡眠障碍和夜游
晚上症状加重(“日落综合征”)
丢失、囤积或者藏东西
翻箱倒柜找东西
……

第八章 出现情绪改变的症状
第九章 你生病时的特殊安排
第十章 寻求外界的帮助
第十一章 每个人都是家庭的组成部分
第十二章 如何护理对你产生影响的痴呆患者
第十三章 照顾自己
第十四章 写给儿童和青少年
第十五章 财务和法律问题
第十六章 养老院和其他生活安排
第十七章 阻止或延迟认知衰退
第十八章 脑部病变和痴呆的病因
第十九章 关于痴呆的研究
译后记

精彩书摘

  一名有执照的职业护士也可能对你很有帮助。
  你的医生应该能够推荐一名护士给你,或者你可以打电话到当地的卫生部门或者家庭卫生服务中介机构,例如家庭探视护士协会进行咨询。在某些特定的情况下,如果医生开出护理医嘱,那么联邦医疗保险(Medicare)或其他医疗保险是能够报销护理费用的(参见第十三章)。
  在某些地区,职业治疗师或物理治疗师也许能够为你提供帮助。
  ·社会工作者(社工)
  社工需要具有特别的综合素质:他们知道你所生活的地区有哪些资源和服务,并且能够熟练地评估你的状况和需求以及把这些与能够提供的服务进行很好地匹配。有些人认为社工“仅为穷人服务”,这种想法是错误的。社工具备能够帮你找到你所需要的资源的能力,这点是非常重要的;他们也能够为你提供实用的咨询,帮助你和你的家庭全面地思考未来的计划;他们也能够帮助家庭调解关于过度护理的不同意见。
  你的医生也许能够推荐一名社工给你,或者在患者住院治疗时,医院的社工也可以提供帮助。当地老年服务部门也许能够对年龄超过60岁的老人提供社工服务。
  许多社区都设置有家庭服务中介机构,员工主要由社工组成。如果需要寻找当地社会服务机构,请查询电话簿黄页的“社会服务组织机构”部分或者在你所在的州和当地政府部门的名单下寻找。你也可以写信给儿童和家庭联盟的总部进行咨询,这一组织授权给私人中介机构,所以你也许能够得到离你最近的中介机构的名称。
  在各种机构中都能够找到社工,包括公立的社会服务中介机构、一部分养老院、老年中心、公共住房小区和州政府卫生部门的当地办公室。有时候这些机构设有专门服务于老年人的部门。有些社区的私人诊所中也可找到社工。一些社工能给你的不住在城里的亲属安排一些支持性服务。社工都是经过专业培训的,在有些州,社工也需取得执照或得到专门机构的认可。在你选择社工的时候一定要了解他们获得的资质和接受的培训的情况。
  社工的酬劳各异,取决于中介机构、你需要的服务以及你是否还需要该中介机构的其他服务(例如住院)。一些中介机构根据你的支付能力来收取费用。
  ……

前言/序言

  《一天36小时》(第五版)反映了当今社会和大众群体在对痴呆患者及其照料者需求的理解,以及对导致痴呆的特定疾病认识的进步。本书前三分之二的内容主要关注痴呆患者的日常护理及其照料者的需求,不需要较大改动,因此这部分内容仅在前一版的基础上进行了少许改动。对于我们来说,这些改动在本质上反映了对什么是痴呆患者的优质护理的认识、理解日趋成熟,自二十世纪八九十年代阿尔茨海默病患病率不断上升以来,对其认识和理解出现的进步,我们进行了总结,使读者更加清楚地了解到我们现在的水平。
  本书做的较大范围的改动出现在与疾病超早期、轻度认知障碍以及护理晚期痴呆患者相关的章节中。我们增加了一个标题为“阻止或者延迟认知衰退”的章节(第十七章);我们还增加了对于一些不常见的痴呆发病原因的探讨,如额颞叶痴呆和路易氏体痴呆,因为我们在这段时期对于这些疾病的认识得到了极大的丰富。
  近些年来,对于护理应该在什么场所下进行、如何收费以及能够获得何种护理资源这三方面的认识同样发生了改变。需要特别指出的是,在20年前出版的《-天36小时》(第二版)中很少提及生活协助,然而现如今接受生活协助护理的人和在传统养老院接受护理的人基本一样多。我们认为新的护理场所和护理机制仍会继续出现,并能更好地满足痴呆患者及其照料者的需求。通常情况下,许多关于护理的新想法和新概念都来源于患者自己以及专业人士提出的建议。在此,我们对他们乐于分享想法的慷慨举动表示感谢,那些专业人士和看护志愿者在对痴呆患者的护理中不断出现的挑战所采用的独特的解决方式和方法让我们赞叹不已!
  尽管本书的受众为痴呆患者的家属,但是我们也意识到其他人群,包括痴呆患者本人也有可能阅读本书。
《生命的时间轴:拥抱失智与记忆衰退家庭照护的真实轨迹》 在漫长人生旅途中,我们总会迎来一些意料之外的转折。当亲爱的家人面临失智症或记忆力逐渐衰退的挑战时,整个家庭的生活轨迹也随之改变。这不是一场突如其来的风暴,而更像是一条需要我们耐心摸索、细心呵护的时间轴,上面标注着无数个瞬间:有时是温馨的怀旧,有时是令人心碎的迷失,更多的是在挑战中孕育出的深刻爱意与坚韧。 本书并非一本提供速成解决方案的工具书,也非一本灌输理论知识的学术著作。它是一份来自真实生活、饱含理解与同情的同行者之声。我们知道,作为失智症或记忆衰退患者的家庭照护者,你正经历着一段前所未有的旅程。你可能正试图理解那些熟悉的眼神中为何闪过陌生的困惑,为何曾经最亲近的人会认不出你;你可能正疲于应对日渐增多的照护任务,从起居饮食到情绪安抚,从医疗预约到法律规划;你可能在深夜里独自啜泣,为曾经的亲密无间与眼前的疏离而心痛;你可能在无数次失望中挣扎,怀疑自己的能力,甚至对未来感到迷茫。 “生命的时间轴”系列,正是为此刻的你而写。我们深知,每个失智症家庭的经历都是独一无二的,因此,本书的目标不是提供一套僵化的“标准答案”,而是为你呈现一个更为广阔的视角,让你看到在这条“时间轴”上,还有哪些可能,还有哪些支持,还有哪些前行的力量。 第一部分:理解失智症的复杂画布 失智症,一个涵盖多种病症的总称,它的表现形式千变万化,如同画布上错综复杂的色彩。阿尔茨海默症、血管性失智症、路易体失智症、额颞叶失智症……每一种都以其独特的方式,悄悄地改变着大脑的功能,进而影响着患者的思维、记忆、行为和情感。 在本部分,我们将以一种温和而具象化的方式,带你走进这些病症的世界。我们不会沉溺于枯燥的医学术语,而是通过生动的故事、真实的案例,让你更直观地理解: 失智症的早期信号: 那些被我们忽视的细微变化,可能预示着什么?从偶尔的健忘到日常的困惑,我们该如何辨识? 不同类型失智症的特点: 它们在思维模式、行为表现、情绪反应上会有哪些不同?理解这些差异,有助于你更好地与患者沟通,并制定更具针对性的照护计划。 疾病进展的可能轨迹: 失智症的进程并非直线下降,它可能伴随着起伏。我们如何观察和记录这些变化,以便更好地应对? 非药物疗法的多样性: 除了医学治疗,还有哪些非药物干预手段,能够延缓疾病进程,改善患者的生活质量?这包括音乐疗法、艺术疗法、怀旧疗法,以及适度的认知训练。 科学认知的误区与正见: 许多关于失智症的迷思流传甚广,我们如何拨开迷雾,建立科学、客观的认知,从而更好地面对现实? 第二部分:照护的艺术:细节中的人文关怀 当失智症的阴影逐渐笼罩,家庭照护者的角色变得至关重要。这不仅仅是体力上的付出,更是心力上的磨砺。本书将聚焦于照护的艺术,强调在每一个细节中注入人性的温度和尊严: 沟通的桥梁: 如何与一位失去部分语言表达能力、逻辑思维混乱的亲人沟通?我们分享的不仅仅是技巧,更是心法:耐心倾听、理解情绪、使用简单明了的语言、肢体语言的运用,以及创造安宁的沟通环境。 日常生活照护的实操指南: 从饮食起居到个人卫生,从睡眠管理到活动安排,我们将提供详尽的建议,并强调如何尊重患者的自主性,在“照护”与“打扰”之间找到微妙的平衡。例如,如何设计既安全又舒适的居住空间,如何鼓励患者参与力所能及的活动,以维持其尊严和生活乐趣。 行为挑战的应对之道: 妄想、幻觉、易怒、踱步、昼夜颠倒……这些行为挑战是失智症过程中常见的难题。本书将深入探讨这些行为背后的原因,并提供一系列温和而有效的应对策略,帮助你化解冲突,减少患者的痛苦,同时也保护你自己的身心健康。 情绪的支持与自我疗愈: 作为照护者,你的情绪同样重要。我们分享如何在巨大的压力下,找到情绪的出口,如何缓解内疚、焦虑、失落等负面情绪,并建立强大的心理韧性。这不是要求你成为超人,而是鼓励你接纳自己的脆弱,并寻求必要的支持。 第三部分:家庭的韧性:重建与前行 失智症不仅影响患者个体,也深刻地改变着整个家庭的动力结构。家庭成员之间可能因为照护分工、意见不合、情感压力而产生摩擦。本书将致力于帮助家庭作为一个整体,共同面对挑战,寻找新的平衡点,并继续向前: 家庭成员间的协作与理解: 如何有效地分配照护任务?如何处理不同家庭成员之间的观念差异?我们提供建立家庭会议、明确沟通渠道、互相体谅和支持的实用建议。 成年子女与配偶的挑战: 面对父母或伴侣的失智,不同年龄层的家庭成员会有不同的心理负担和应对方式。本书将探讨如何帮助成年子女理解和接纳,如何支持伴侣度过情感的低谷,并共同承担责任。 经济与法律的考量: 长期照护往往伴随着经济压力和法律事务。我们将提供关于医保、社保、长期护理保险、遗嘱、监护权等方面的基础信息和建议,帮助你提前规划,减少未来的风险。 社会资源的链接与运用: 你不是一个人在战斗。本书将为你提供关于寻找社区支持服务、专业照护机构、义工组织、病友互助团体等信息,帮助你充分利用现有的社会资源,减轻个人负担。 关于“放手”与“珍惜”的深刻思考: 随着疾病的进展,照护模式和家庭关系都需要不断调整。本书将引导你思考,在尊重和保护患者尊严的前提下,如何做出艰难但必要的选择。同时,我们也将鼓励你珍惜那些依然存在的、美好的时光,在挑战中发现新的意义和价值。 “生命的时间轴”系列,不承诺奇迹,但承诺陪伴。 我们深知,阅读本书的过程,也可能勾起你内心深处的疼痛与不安。然而,请相信,每一个字句都承载着我们对你和你的家人的理解与祝福。我们希望,通过这些文字,你能感受到一份力量,一份勇气,一份希望。 在这条漫长而曲折的时间轴上,你或许会经历许多“失去”,但请不要忘记,在每一个“失去”的背后,也可能孕育着新的“获得”——关于爱的深度,关于生命的韧性,关于人性的光辉。 愿这本书,成为你在这段特殊旅程中,一份温暖而坚定的指引。愿你,在拥抱失智与记忆衰退家庭照护的真实轨迹中,找到属于你自己的力量与宁静。

用户评价

评分

对于“痴呆及记忆力减退”这类疾病,我总是怀有一种既同情又感到无能为力的复杂情感。当我看到《一天36小时:痴呆及记忆力减退病患家庭护理指南(第5版)》这个书名时,我的第一反应是:“这正是我需要的!” “一天36小时”这个说法,太形象了,简直道出了无数家庭护理者的心声。照顾一位患有痴呆症的亲人,需要付出多少心血和精力,这其中包含了多少不为人知的辛酸和挑战,恐怕只有经历过的人才懂。我猜这本书一定不是那种枯燥乏味的理论书,它更像是一位经验丰富的长者,用温暖而坚定的声音,告诉你如何一步步走出困境。我期待它能提供一些非常具体、可操作的建议,关于如何与患病的长辈沟通,如何处理他们可能出现的各种行为问题,以及如何在漫长的照护过程中,找到属于自己的喘息空间,不至于完全耗尽。这本书的“第5版”也让我觉得,它一定经过了时间的沉淀,内容更加成熟和完善,能够真正帮助到那些身处困境的家庭。

评分

这本书的名字吸引了我,"一天36小时:痴呆及记忆力减退病患家庭护理指南(第5版)"。这个名字本身就带着一种深刻的理解和一种对现实挑战的共情。作为一名正经历亲人患上痴呆症的旁观者,我深切体会到,在照顾生病亲人的过程中,时间仿佛被拉长,也似乎被压缩,每一天都充满着前所未有的挑战和疲惫,仿佛一天真的有36小时。我一直都在寻找能够真正帮助我应对这种困境的资源,一本能够提供实用建议、情感支持,并且能够让我感受到自己不是孤单一人面对这一切的书。这本书的出现,让我在迷茫中看到了一丝希望。虽然我还未翻开书页,但书名已经在我心中激起了强烈的共鸣,预示着它可能蕴含着我急切需要的答案和指引。我期待它能为我提供具体的护理技巧,帮助我理解痴呆症的发展过程,更重要的是,能够给我力量和信心,让我能够以更积极、更有效的方式陪伴我的亲人走过这段艰难的旅程。这本书的“第5版”也暗示着它经过了时间的考验和不断的更新,这让我对其内容的专业性和可靠性有了初步的信任。

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我是一位对老年医学和心理学有着浓厚兴趣的读者,尤其关注与认知功能下降相关的疾病。当我的目光落在《一天36小时:痴呆及记忆力减退病患家庭护理指南(第5版)》这本书上时,我立刻被它独特的书名所吸引。《一天36小时》这个比喻,非常生动地描绘了痴呆症患者家庭照护者所面临的时间压力和精力消耗,这本身就是一个极具洞察力的切入点。我猜想,这本书不仅仅是一本简单的护理手册,更可能是一部关于如何在高强度照护环境下,实现效率最大化、情感平衡以及自我关怀的深度探讨。作为一名研究者,我对“第5版”这个信息尤为看重,它意味着这本书的内容经过了多次的审订和更新,很可能包含了最新的研究成果、护理理念和实践经验,这对于想要了解行业前沿的读者来说,无疑是一大福音。我期待这本书能够提供严谨的理论支持,同时又不失对家庭照护者实际需求的细致关怀,从而能够帮助更多的人深入理解这一复杂疾病的护理挑战。

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说实话,我一直对痴呆症和记忆力减退这类疾病知之甚少,只知道它们会随着时间推移而加剧,给患者本人和家庭带来巨大的痛苦。当我偶然看到这本书的名字《一天36小时:痴呆及记忆力减退病患家庭护理指南(第5版)》时,我内心深处的那份好奇和担忧被一下子勾了起来。我脑海中闪过许多画面,想象着那些患者家属在日复一日的照料中,是如何克服身体和精神上的双重疲惫,又是如何维系家庭的温暖。这本书的标题,特别是“一天36小时”这个极具创意的表达,似乎捕捉到了那种被时间压迫、被照料需求填满的生活状态,让我不禁猜测,书里是不是真的能教我一些“挤出”额外时间的智慧,或者提供一些能让我减轻负担的方法?我一直希望能有这样一本通俗易懂、实用性强的指南,它不仅能解答我可能存在的疑问,还能提供一些我从未想过的应对策略,让我能够更好地理解和支持患病的长辈,同时也能照顾好自己。

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这本书的书名《一天36小时:痴呆及记忆力减退病患家庭护理指南(第5版)》听起来就非常有力量,也充满了现实的无奈。我是一名普通的上班族,工作已经占据了我绝大部分的时间和精力,如果我的家人突然面临痴呆或记忆力减退的状况,我真的无法想象我该如何挤出额外的“36小时”来照顾他们。我脑海里 immediately 浮现出的是那些关于照护的巨大压力,以及如何平衡工作、生活和照顾病人之间的矛盾。我希望能在这本书里找到一些切实可行的方法,比如如何有效地分配时间,如何寻求外界的帮助,以及如何在有限的精力下,依然能给家人提供高质量的陪伴和照料。我也希望它能告诉我,在面对这种困难的局面时,如何调整自己的心态,避免过度焦虑和绝望。这本书的“第5版”让我觉得它可能包含了很多经过实践检验的有效策略,而不是一些空洞的理论。

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很有用

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得到大家推荐的书,很有帮助

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病患家庭护理指南,家里有病人的,值得学习的书。

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还没看,希望能有所帮助。

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物美价廉,真心值得拥有!

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这么久才评价,说明我很忙^_^,总之,不错的购物体验,谢谢!

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很有用

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得到大家推荐的书,很有帮助

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不错

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